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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Juncusol 7-O-glucoside
- CAS号：
175094-15-2
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
可根据客户要求订制
1.中药提取物的定制和，中药提取物代加工相关服务。
2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化
3.天然产物原料药和中间体的，定制（包括合成，半合成）
订购须知：
客户订购时需留下详细的寄送信息；收到货以后，请先验货，看包装有无破损，如有破损请不要签收，并及时反馈给我们，我们会重新发货；实验的过程中，请严格按照说明书进行操作，如遇技术问题可与我司技术部咨询。
| 产品名称 | CAS | 规格 |
| Juncusol 7-O-glucoside175094-15-2 | 175094-15-2 | 可根据客户要求订制 |
CAS No.：175094-15-2
中文名：
别名：
分子式：C24H28O7
性状：Powder
纯度：97.5%
Juncusol 7-O-glucoside175094-15-2特点：
①权威，准确——货源全部来自国家权威机构或国际公认标准品、对照品公司；
②快捷，方便——签订购销合同当天发货，全国各地三天到货，实现一对一、门对门送货；
③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
标准物质的特性分为五大类：
1、化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。
2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。
4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。
5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确
定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。
三糖铁（TSI）琼脂 英文名称； TSI Agar 规格； 250g
革兰氏染色液 英文名称； Gram Staining 规格； 5ml*8
山梨醇麦康凯琼脂添加剂 英文名称； Sorbitol MacConkey Agar Additives 规格； 1ml*5
mEC肉汤 英文名称； mE.Coli Broth 规格； 250g
mTSB肉汤 英文名称； mTSB Broth With Novobiocin 规格； 250g
葡萄球菌选择性琼脂110 用于金黄色葡萄球菌的分离培养用途:用于金黄色葡萄球菌的分离培养。用法称取本品 149.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。甘露醇发酵产酸试验：用 0.04% 溴麝香草酚蓝指示剂滴加于菌落,如变为黄色,即为阳性。明胶液化试验：将铵饱和水溶液滴加于菌落,10 分钟后,如围绕菌落出现一清晰带,即为阳性。
甘露醇卵黄培养基基础 用于金黄色葡萄球菌的分离培养，需加入50%卵黄乳液（Japan方法）用途:用于分离培养病原性金黄色葡萄球菌。用法称取本品112.5g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,煮沸 1 分钟,121℃高压灭菌15 分钟,冷却至 45-50℃时,无菌操作加入 50% 卵黄乳液 30ml,摇匀,倾入无菌平皿。
改良Giolitti-Cantobi肉汤 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养用途:用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。用法称取本品 5.42g,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,分装20×200mm 试管,每管 19ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至50℃左右时,加入过滤除菌的 3.5% 亚碲酸钾溶液 0.3ml,混匀,备用。质量控制和典型特征:接种 100-1000 个金黄色葡萄球菌,在 37℃培养 40-48小时,应生长良好,溶液变成黑色
TMP琼脂培养基 用于金黄色葡萄球菌的分离培养用于金黄色葡萄球菌的分离培养产品用法： 称取本品 90.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至50℃左右时,加入无菌 1%亚碲酸钾溶液 15ml,混匀,倾入无菌平皿,备用。贮存方法：请放置阴凉干燥处保存
梭菌强化培养基 Reinforced medium for clostridia 250g
FS培养基 FS Medium 250g
LS培养基 Lactose Sulfite Medium(LS) 250g
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文献和实验.Add cold media A up to 15ml.Spin at 1800 rpm 4o C for 5min.Pool pellet into one 15ml tube and add cold media A.Wash cells three times (1400 rpm, 4o C, for 5 min) to remove platelets.Add media B and count cells. To take neutrophils:Remove mononuclear
Replication timing by density transfer
C]- acetate or glucose 0.01% (w/v) [15 N]- ammonium sulfate Amino acids/supplements (as required, added to the same concentration as in normal synthetic medium) --dissolved in "-N" medium and filtered
Replication timing by density transfer
C]- acetate or glucose 0.01% (w/v) [15 N]- ammonium sulfate Amino acids/supplements (as required, added to the same concentration as in normal synthetic medium) --dissolved in "-N" medium and filtered
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