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- 百奥莱博
- QP0092-EUO
- 北京
- 2025年07月08日
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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请放置于2-8℃冰箱
- 规格：
100g
特别提示：包括VRB-Mμg琼脂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：VRB-Mμg琼脂
产品货号：QP0092
产品规格：100g
用途：用于大肠杆菌酶底物法平板计数。
用途：称取本品41.6g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，煮沸2分钟。冷至45-50℃时，备用。无需高压灭菌。
贮存：请放置于2-8℃冰箱保存。
我公司销售的VRB-Mμg琼脂北京价格，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验体积的 0.5 M EDTA，以终止消化。然后用等体积酚抽提、等体积氯仿抽提，2.5 倍体积乙醇沉淀，少量 TE 溶解（参见 DNA 提取方法，但离心转速要提高到 12000 g，以防止小片段 DNA 的丢失）。如果需要两种酶消化 DNA，而两种酶的反应条件可以一致，则两种酶可同时进行消化；如果反应条件不一致，则先用需要低离子强度的酶消化，然后补加盐类等物质调高反应体系的离子强度，再加第二种酶进行消化。三、 基因组 DNA 消化产物的琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是目前分离核酸片段最常用的方法，制备
网友eming43的经验 支原体的检测． PCR法 原理 该法是通过PCR技术将支原体16srRNA基因特异性扩增，来检测培养细胞中污染的支原体。PCR引物选自16sr RNA基因上的支原体特异片段，此片段与其他细菌的序列无交叉性杂交反应。扩增产物用琼脂糖凝胶电泳，经溴乙啶（EB）染色后在紫外透射仪上进行检测。 u 16sr DNA引物用水稀释至40umol/L。 （1）.正向引物：5’-ACTCCTACGGGAGGCAGCAGTA-3’ （2）.反向
值，若OD260 /OD280 > 2. 0，表明DNA 中含有RNA杂质。若OD260 /OD280 1. 2. 3 质粒DNA单酶切后的电泳检测[ 2 ] 分别取四种方法得到的质粒DNA 1μl，进行酶切。反应体系为20μl，在0. 5ml Eppendorf管中依次加入ddH2O，10 ×酶切反应缓冲液， BSA， 1μg质粒DNA，限制性内切酶Sma Ⅰ0. 5μl， 于37℃酶切2h， 加适当loadingbuffer混匀上样， 在0. 8%琼脂糖凝胶上电泳，采用5V / cm的电压
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