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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详询
- 级别:
科研
- 目录编号:
XK-KYKT-3007
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CITED1/ABCC1:121-193/193
- 保质期:
24个月
- 抗体英文名:
Anti-CITED1
- 抗体名:
结合转化激活因子CITED1抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat,
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CITED1/ABCC1:121-193/193
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 应用范围:
WB=1:500-2000 IHC-P=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
英文名称:Anti-CITED1
形式:冻干或液体
存放说明:在4°C下装运。短期储存在+4°C下(1-2周)。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂:0.1% NaN3
组成:PBS
浓度:100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度:免疫原亲和力纯化
纯化说明:抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆:多克隆
同种型:IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合,它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析,还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平,还可以确定目标蛋白的分子量大小,这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA,它的定量分析应用较少,但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比,该技术提供了更高的空间分辨率,因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质(如磁珠/琼脂糖小球)上,从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
公司优势:
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文献和实验增高,则说明NF-kB p65被激活,此时内参用总NF-kB。 2、分别提取细胞核以及胞浆蛋白,然后分别测定核内以及胞浆内的NF-kB的含量,评价NF-kB的转位情况。 如果既有磷酸化增高,也有核内NF-kB含量增高的话,则说明NF-kB被激活。 IkB是NF-kB的上有激活因子,也可以测定。 dyxtz 我也做这方面的实验,有一些问题不明白,可以向您请教一下吗?我的qq是155356071期待中
比例的带电残基(YPYDVPDYA),因此可能形成强烈的抗体识别位点。组氨酸(His)这是目前使用最广泛的纯化标签;它允许用镍亲和树脂进行纯化。这些树脂可耐受变性条件(可用于从包涵体中纯化变性溶解的蛋白质)并可重复使用。结合特异性低于抗体树脂,因此通常需要额外的纯化步骤。酸性洗脱已被用作咪唑的低盐替代物,钴可用于代替镍以提高特异性。金属蛋白和富含组氨酸的蛋白质(例如氯霉素乙酰转移酶)也与这些树脂结合,所以建议使用合适的对照。单纯疱疹病毒(HSV)HSV 来源于糖蛋白 D 前体包膜蛋白并且短
外培养10天的小鼠胸腺细胞能够产生淋巴因子,并能代替在体外培养中产生初次免疫(primary immunization,也称原发性免疫)反应所需要的免疫T细胞.他们应用这种胸腺 细胞培养 液(称为条件培养液)加到小鼠脾 细胞培养 物中,并加入抗原(淋巴因子-破骨细胞激活因子)刺激脾细胞产生免疫反应,随后用这种细胞与鼠骨髓瘤细胞杂交而产生破骨细胞激活因子的单克隆 抗体 ,建立了体外初次免疫反应,缩短了在体内免疫的时间.1978年Miller与Lipman应用EB病毒转形
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