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- 2026年03月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
3-Deoxo-1β-methoxyjioglutolide
- CAS号：
55732-36-0
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
可根据客户要求订制
CAS No.：55732-36-0
中文名：
别名：
分子式：C10H18O4
性状：Oil
纯度：%
3-Deoxo-1β-methoxyjioglutolide55732-36-0订购须知：
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| 产品名称 | CAS | 规格 |
| 3-Deoxo-1β-methoxyjioglutolide55732-36-0 | 55732-36-0 | 可根据客户要求订制 |
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标准物质的特性分为五大类：
1、化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。
2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。
4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。
5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确
定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。
我司提供以下服务：
1.中药提取物的定制和，中药提取物代加工相关服务。
2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化
3.天然产物原料药和中间体的，定制（包括合成，半合成）
石墨粉(>99%,BR)Graphite powder质量规格：>99%,BR
己二醇(>98%，BR)Hexylene glycol质量规格：>98%，BR
六甲基0酰三胺(>98%,BR)HMPA, hexamethylphosphoramide质量规格：>98%,BR
还原茚三酮二水合物(>98%,BR)Hydrindantin hydrate质量规格：>98%,BR
中粘度羟丙基纤维素Hydroxypropyl cellulose质量规格：4000~6500 mpa.s,BR
人抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)免疫试剂盒 Mouse Phosphotylinosital 3 kinase,PI3K ELISA Kit
脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(aFABP)ELISA试剂盒 ，英文名： aFABP ELISA Kit
HumanVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISA试剂盒人血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ELISAKitMIP-3β小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β规格：48T/96T
Humanai-calmodulinspecificaibody,CaM-abELISAKit人抗钙调素特异抗体(CAM-ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Prosapogenin CP6质量规格：HPLC≥98%，标准品Prosapogenin CP6
Crovatin质量规格：HPLC≥98%，标准品Crovatin
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levatin质量规格：HPLC≥98%，标准品levatin
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细胞/组织mRNA直接化试剂盒10次
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文献和实验蛋白与内参蛋白分子量相差 5KDa 以上。比如检测目的蛋白分子量为 45KDa，此时不适宜选择 β-actin（42KDa）作为内参，可以考虑选择 GAPDH（36KDa）作为内参。 二、种属 不同种属的样本内参蛋白不同。 如哺乳动物的组织或者细胞样本，通常选择 β-actin、β-tubulin、GAPDH；植物来源实验样本，则可以选择 Plant actin、Rubisco等。 三、定位 不同表达部位内参蛋白不同 四、样品前处理（常常被忽略的内参选择因素） 内参的选择还需要考虑实际
安慰剂对照组收缩压的平均值为（150±30）mmHg，干预组使用试验药物后收缩压可降低 30 mmHg。 设检验水准 α 为 0.05（双侧），把握度 1-β 为 0.90，分别计算干预组和对照组在人数比例为 1:1、1:2 和 2:1 时所需的样本量。 我们先来提取一下关键信息： 结局指标为连续性变量，μ 试验药物 = 120，μ 安慰剂 = 150，数据离散程度 σ= 30，1 类错误 α= 0.05，power 值（1-β）= 0.90，两组人数比例为 1、1/2 或 2，设计为双侧
安慰剂对照组收缩压的平均值为（150±30）mmHg，干预组使用试验药物后收缩压可降低 30 mmHg。 设检验水准 α 为 0.05（双侧），把握度 1-β 为 0.90，分别计算干预组和对照组在人数比例为 1:1、1:2 和 2:1 时所需的样本量。 我们先来提取一下关键信息： 结局指标为连续性变量，μ 试验药物 = 120，μ 安慰剂 = 150，数据离散程度 σ= 30，1 类错误 α= 0.05，power 值（1-β）= 0.90，两组人数比例为 1、1/2 或 2，设计为双侧
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