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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详询
- 级别:
科研
- 目录编号:
XK-KYKT-2991
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Purified Human SC5b-9 Complex:
- 保质期:
24个月
- 抗体英文名:
Anti-C5b-9
- 抗体名:
末端补体复合物抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat,
- 免疫原:
Purified Human SC5b-9 Complex:
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 应用范围:
IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
英文名称:Anti-C5b-9
形式:冻干或液体
存放说明:在4°C下装运。短期储存在+4°C下(1-2周)。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂:0.1% NaN3
组成:PBS
浓度:100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度:免疫原亲和力纯化
纯化说明:抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆:多克隆
同种型:IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合,它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析,还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平,还可以确定目标蛋白的分子量大小,这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA,它的定量分析应用较少,但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比,该技术提供了更高的空间分辨率,因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质(如磁珠/琼脂糖小球)上,从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
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文献和实验抗酶抗体的优点,在于酶和抗体结合时,不需要通过化学交联剂交联,抗体的失活少。在酶复合物形成后,同时就具有酶的活性,遇到相应的底物即呈现催化显色作用。必须注意,抗酶抗体必须用与第一抗体同种来源的动物制备。 (一)抗酶抗体的制备 于家兔的两个后足掌内各注入弗氏完全佐剂(含活卡介苗12mg/ml)和过氧化物(5mg/ml) 的等量混合乳化液0.5ml,两星期后,于两侧腘淋巴结内注入同样液体。一周后静脉注射0.2
应用酶标抗体进行免疫测定的方法较多,非均相酶免疫测定是目前应用最广泛的一类酶免疫检测技术,其中以酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)最常用,它可用于测定抗体,也可测定可溶性抗原及细胞抗原。而酶-抗酶复合物多用于免疫组织化学。以下着重介绍ELISA(包括双抗体夹心法、细胞ELISA和斑点ELISA)和免疫酶组化技术(APAAP法)。 基本原理:先将以知的抗体或抗原结合在某种固相载体上,并保持其免疫活性。测定时,将待检标本
酶标抗体和酶-抗酶复合物的应用于免疫酶组化技术(APAAP法)
【操作方法】 ① 取经过预处理(固定或脱蜡)的组织切片、细胞爬片或甩片; ②纯丙酮固定5min,空气中干燥10min,TBS浸洗5min;取出玻片仔细擦干,用蜡笔在细胞周围划一圆圈; ③在圆圈内滴加第一抗体20~50μl,放湿盒内37 ℃温育1h或4 ℃过夜。TBS浸洗5min,吸干; ④滴加二抗10~50μl,放湿盒内37 ℃温育30~60min,TBS浸洗5min,吸干; ⑤滴加APAAP复合物10~50μl,放湿盒内37 ℃,30~60min,TBS浸洗5min
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