- ¥600 - 3200
- xuanke
- XK-KYKT-2974
- 国产/进口
- 2025年07月08日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=5μg/Test IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 靶点：
详询
- 级别：
科研
- 目录编号：
XK-KYKT-2974
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCR-10:1-52/362 <Extracellular>
- 保质期：
24个月
- 抗体英文名：
Anti-CCR10
- 抗体名：
细胞表面趋化因子受体10抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit,
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCR-10:1-52/362 <Extracellular>
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=5μg/Test IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ul/200ul
英文名称：Anti-CCR10
形式：冻干或液体
存放说明：在4°C下装运。短期储存在+4°C下（1-2周）。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂：0.1% NaN3
组成：PBS
浓度：100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度：免疫原亲和力纯化
纯化说明：抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆：多克隆
同种型：IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合，它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析，还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平，还可以确定目标蛋白的分子量大小，这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA，它的定量分析应用较少，但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比，该技术提供了更高的空间分辨率，因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质（如磁珠/琼脂糖小球）上，从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
公司优势：
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文献和实验今天让我们跟着教程，以趋化因子基因家族为背景来获取序列进行多序列比对后绘制系统发育树。趋化因子背景知识趋化因子被分为四个主要的亚家族：CXC，CC，CX3C 和 XC。所有这些蛋白质都通过与 G 蛋白质连接的跨膜受体（称为趋化因子受体）相互作用而发挥其生物学作用，该受体在其靶细胞表面被选择性地发现。维基百科关于趋化因子介绍：https://zh.wikipedia.org/wiki/参考文章：Charo IF, Ransohoff RM. The many roles
的治疗效果。 研究团队在建立的皮下胰腺癌肿瘤小鼠模型、原位胰腺癌肿瘤小鼠模型和患者来源的异种移植瘤小鼠中进行实验，可以发现共表达CXCR-6的T细胞相比较而言会表现出增强的瘤内积累，具有更持久的抗肿瘤活性，进而延长动物的生存时间。最后研究团队提出：通过在特异性CAR T细胞上共表达肿瘤特异性的趋化因子受体，是增强获得性免疫疗法治疗实体瘤的一种新策略。 研究团队为了确定胰腺癌小鼠模型中合适的趋化因子靶点，使用QPCR的方法定量不同趋化因子的RNA水平。实时荧光定量PCR（Quantitative Real
性染色，使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入0.5-1μg纯的抗小鼠CD16/32单克隆抗体，室温孵育10分钟。 对于人和大鼠，可直接使用过量的与荧光抗体相同来源和亚型的纯化Ig或者相同来源血清进行阻断，或者用商业化的Fc受体阻断剂。 细胞染色 4.1 按照说明书的推荐用量加入荧光标记的抗体，混匀后置于4℃，避光孵育30分钟。 4.2 加入适量细胞染色buffer (或含1%BSA的PBS)重悬细胞，300g离心细胞悬液5分钟，弃掉上清。 4.3 加入0.2 mL
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