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- 23-2052R
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- 2025年12月26日
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本生（天津）健康科技有限公司
| 微量离心管Microcentrifuge Tubes-SmartTube CG编号 产品描述 包装规格 23-2052R 1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源,灭菌,架装 50支/架, 8架/10组/箱(4000支/箱) |
注：主要经营地点—京津冀！！产品其他相关详情请电询
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文献和实验【共享】RNA抽提实验注意事项，以及各种RNA的抽体的常用方法及步骤，还有质量鉴定的几种方法
钒核苷复合物。７）加入无ＲＮＡ酶的胰ＤＮＡ酶Ｉ至终浓度为２μg/ml，混匀，于37℃温育60分钟。８）分别按10mmol/L和0.2％的终浓度加ＥＤＴＡ和ＳＤＳ。９）用等体积酚：氯仿抽提１次。10）于室温以5000g离心10分钟使水相与有机相分相， 将水相吸至另一个离心管内，加３mol/L乙酸钠（pＨ5.2）至终浓度为0.3mol/L，加2.5倍体积用冰预次的乙醇，充分混匀，冰浴放置２小时。11）用微量离心机于４℃以12 000g离心５分钟沉淀ＲＮＡ。12）吸出所有的乙醇，将打开管盖的离心管在实验
上无RNA酶，可以不经预处理直接用于制备和贮存RNA.实验室用的普通玻璃器皿和塑料制品经常有RNA酶法染，使用前必须于180℃干烤8小时或更长时间（玻璃器皿）或用氯仿冲洗（塑料制品）。另一种方法是用0.1 %焦碳酸二乙酯（DEPC）的水溶液浸泡用于制备RNA的烧杯，试管和其他用品。DEPC是RNA酶的强烈抑制剂，但其作用并不是绝对的。灌满DEPC的玻璃或塑料器皿在37℃放置2小时，然后用灭菌水淋洗数次， 并于100℃干烤15分钟。在15 lbf/in2（1.034x105Pa）高压蒸氯灭菌15分钟。上述
，盖紧离心管口，将其倒置后轻轻地振荡使溶液III在粘稠的裂解物中分散均匀，再将离心管置于冰上3~5min.。（溶液Ⅲ为中和溶液，此时质粒DNA复性，染色体和蛋白质不可逆变性，形成不可溶复合物，同时K+使SDS-蛋白复合物沉淀。） 3.在4℃下12000rpm离心5min.，将上清液移至另一干净eppendorf管中。 4.用30－50μl含20μg/ml胰RNA酶（无DNA酶）的TE（pH8.0，含20μg /ml RnaseA）或者灭菌蒸馏水重新溶解质粒DNA，37℃水浴1h （为了将RNA
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