- ¥600 - 3200
- xuanke
- XK-KYKT-2920
- 国产/进口
- 2025年07月13日
- IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Mouse
- Human,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 靶点：
详询
- 级别：
科研
- 目录编号：
XK-KYKT-2920
- 克隆性：
单克隆
- 抗原来源：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CEA:
- 保质期：
24个月
- 抗体英文名：
Anti-CEA
- 抗体名：
小鼠抗癌胚抗原单克隆抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
Mouse
- 适应物种：
Human,
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CEA:
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ul/200ul
| 英文名称 | Anti-CEA |
| 中文名称 | Carcinoembryonic antigen单克隆抗体 |
| 产品规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 产品浓度 | 1mg/ml |
荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization），简称FISH。 是采用荧光标记的DNA探针，利用探针与被检测样本DNA碱基对的互补性，在探针与样本的DNA杂交后，通过荧光显微镜检测荧光信号而得出结果，从而检测细胞，组织样本中的染色体或基因异常。
首先，我们知道需要检测的对象是DNA，而检测目标DNA所用的工具是用荧光染料做了标记的DNA，能够被观察到，这个就是FISH探针了。
荧光信号最终需要被肉眼观察到，而肉眼的分辨率是有限的，所以FISH探针的大小一般都比较长一点，多数有几百个kb。由于本身这个特点，FISH探针适用于检测染色体的断裂融合或者大片段的扩增、缺失或者染色体数目的变化，而不适用于突变检测。
HER2基因位于17q11.2-q12，设计者把HER2探针标记为红色，使其能够覆盖HER2基因，同时，由于着丝粒相对保守，把相应位点标记为绿色作为对照。
设计者选择位点的差异以及工艺技术的差异则造成了不同探针敏感性和特异性的差异。
石蜡切片抗原高压热修复操作方法
切片脱蜡至水，蒸馏水洗2分钟×3次。将适量的抗原修复液（工作液）注入不锈钢压力锅中加热至沸腾。切片置于切片架上，放入锅内，使切片组织位于液面以下，盖锅压阀。当压力锅开始慢慢喷气时（约加热5-6分钟后），计时2.5-3分钟，然后将压力锅端离热源，冷水冲至室温后，取下气阀，打开锅盖，取出切片，蒸馏水洗后，PBS洗2分钟×3次，下接免疫组化染色步骤。如果采用隔水修复方式，请适当延长修复时间至10分钟以上。
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文献和实验【摘 要】目的探讨不同交联浓度的抗癌胚抗原（CEA）单克隆抗体对液相芯片荧光检测信号的影响，明确CEA检测中最适抗体交联浓度。方法分别以不同交联浓度的标记有生物素的抗-CEA单抗与Luminex公司生产的44号荧光微球交联，交联完成后在每个反应孔中加入交联有不同浓度抗体的荧光微球各5000个，每个浓度加8孔，在每个抗体交联浓度下对应的检测孔中分别加入藻红蛋白（PE）标记的亲和素，经过15min的反应后用Luminex-100荧光检测仪检测荧光强度。结果CEA抗体的最适交联浓度为100μg／ml
疯狂的想法：武装 CAR-T 细胞，使其成为生产抗癌药物的「微型药房」
功能，然后，他们对 T 细胞进行基因改造，使其产生一种酶，能够将这种掩盖分子从药物中去除，从而使其发挥抗癌功能。 用于 SEAKER 细胞的模块化前药设计 该研究的共同通讯作者 Derek S. Tan 博士表示：「与小分子药物相比，人类细胞非常擅长制造酶，所以 CAR-T 细胞也能够有效地制造酶，当无活性的前体药物被注射到血液后，它们会在全身循环，直至抵达肿瘤部位，CAR-T 细胞感应相应的癌症标志物就会产生切割酶，释放前体药物的活性部分。」研究团队在体外培养的癌细胞和小鼠模型上测试
，以该抗体序列作为改造的基础，所以REAfinity抗体亲和力更高、特异性更好；REAfinity抗体本身背景值低、抗体与荧光素结合的优良工艺，二者保证了抗体的高染色指数。 美天旎 REAfinityTM 重组抗体——为流式而生 什么是REAfinity 抗体？ REAfinity 抗体是一种重组基因工程改造抗体，是将传统的小鼠或大鼠杂交瘤来源的单克隆抗体的抗原结合区（Fab）与经过突变的人 IgG1 的恒定区（Fc）进行基因重组而成。 将传统的小鼠或大鼠杂交瘤来源的单克隆抗体的抗原结合区序列
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