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- xuanke
- XK-KYKT-2883
- 国产/进口
- 2025年07月16日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Sheep,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 靶点：
详询
- 级别：
科研
- 目录编号：
XK-KYKT-2883
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CHERP:1-100/916
- 保质期：
24个月
- 抗体英文名：
Anti-CHERP
- 抗体名：
钙稳态内质网蛋白抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Sheep,
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human CHERP:1-100/916
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ul/200ul
| 英文名称 | Anti-CHERP |
| 中文名称 | 钙稳态内质网蛋白抗体 |
| 产品规格 | 50ul/100ul/200ul |
| 产品浓度 | 1mg/ml |
荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization），简称FISH。 是采用荧光标记的DNA探针，利用探针与被检测样本DNA碱基对的互补性，在探针与样本的DNA杂交后，通过荧光显微镜检测荧光信号而得出结果，从而检测细胞，组织样本中的染色体或基因异常。
首先，我们知道需要检测的对象是DNA，而检测目标DNA所用的工具是用荧光染料做了标记的DNA，能够被观察到，这个就是FISH探针了。
荧光信号最终需要被肉眼观察到，而肉眼的分辨率是有限的，所以FISH探针的大小一般都比较长一点，多数有几百个kb。由于本身这个特点，FISH探针适用于检测染色体的断裂融合或者大片段的扩增、缺失或者染色体数目的变化，而不适用于突变检测。
HER2基因位于17q11.2-q12，设计者把HER2探针标记为红色，使其能够覆盖HER2基因，同时，由于着丝粒相对保守，把相应位点标记为绿色作为对照。
设计者选择位点的差异以及工艺技术的差异则造成了不同探针敏感性和特异性的差异。
石蜡切片抗原高压热修复操作方法
切片脱蜡至水，蒸馏水洗2分钟×3次。将适量的抗原修复液（工作液）注入不锈钢压力锅中加热至沸腾。切片置于切片架上，放入锅内，使切片组织位于液面以下，盖锅压阀。当压力锅开始慢慢喷气时（约加热5-6分钟后），计时2.5-3分钟，然后将压力锅端离热源，冷水冲至室温后，取下气阀，打开锅盖，取出切片，蒸馏水洗后，PBS洗2分钟×3次，下接免疫组化染色步骤。如果采用隔水修复方式，请适当延长修复时间至10分钟以上。
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文献和实验细胞内质网中被蛋白水解酶降解为降钙素, 降钙素对于维持机体的钙、磷代谢具有重要作用。Claeys等对急性败血症休克患者的血浆PCT 及钙离子浓度进行了观测, 结果表示两者无明显关系, 即PCT 对钙稳态没有明显影响。另有学者推测, PCT可能是一个内源性非类固醇抗炎物质, 它可以抑制炎症介质的合成, 参与机体炎症反应的调控。研究发现, PCT 可以抑制环氧化酶的活性, 从而使人淋巴细胞产生前列腺素E2 和血栓素B2 的功能受抑, 提示在体内PCT 可调节二十烷类的代谢, 其作用与阿司匹林等镇痛
1. 前言 与其他真核细胞一样，植物细胞中，糖基化通常发生在分泌蛋白质上，虽然在细胞质蛋白和核蛋白上也发现一些糖基化反应。根据寡糖部分和蛋白质骨架之间的连接方式，可将糖基化分为两种类型：N -糖基化和 O-糖基化。植物中 N-糖基化研究最多。 1.1 N-糖基化 与其他真核细胞一样，在植物细胞中，N-糖基化只发生在进入分泌途径的蛋白质上。它从内质网中的寡聚糖前体 Glc3Man9GlcNAC2 共翻译转移到构成初生蛋白质 ( Asn-X-Ser/Thr，X 可以是除脯氨
。乙型肝炎病毒侵入机体后，在肝细胞内进行复制繁殖。乙型肝炎病毒 基因组 DNA在肝细胞核内进行复制，转录，在合成核心颗粒后，被转运到肝细胞浆内，在通过内质网和细胞膜时合成其外壳部分，并以发芽的形式释放出肝细胞。Dane 颗粒的核心部分含有核心抗原（HBcAg），细胞核内较多，尤其是免疫抑制者更明显。在血清中，HbcAg总是与核心抗体（抗-HBc）形成复合物。故在循环血液中不存在游离的核心颗粒。Dane颗粒的外壳部分含有表面抗原（HBsAg），在释出肝细胞过程中装配上有肝
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