标准膜夹大号

WB 为何又翻车？

① 膜封闭时间不够，室温下通常摇床孵育膜 1h，出现这种情况可以更换合适的封闭液或者适当延长封闭的时间； ② 抗原抗体免疫过程中一抗稀释度太高，可以多设置几组一抗浓度，摸索最适宜的抗体稀释度； ③ 在整个实验过程中膜发生干燥或手套反复接触过也会发生背景值高的情况，因此实验过程中要注意保持膜的湿润，使用镊子夹取膜。 3、WB 结果中有杂带干扰 ① 抗体纯度不高会产生非特异性条带影响结果，高纯度抗体条带特异性更好，建议更换抗体； ② 一抗浓度过高，降低一抗稀释比，目的条带和杂带可能会减弱

实验室里那些打动人心的小创意

柜子表面，在上面贴一层宽胶带保护一下就 ok 了。02 飞檐走壁的枪单人超净台空间其实不算宽敞，而且纵深较大，如果把枪挂在枪架上拿取的时候不是特别方便，因为手需要伸到特别里面才能够得到枪，对小女子来说难度不小。如图，把磁铁粘在枪上，表面用宽胶带保护一下，然后就上墙啦，左右皆可，因为是垂直悬挂不会造成液体回流，对枪没有损害，而且节省了枪架，给超净台节约出一大块空间，是不是特别酷？03 把酒精喷壶挂起来不止一个人想给酒精喷壶找个合适的位置挂起来，但却一直没有好的办法。好比上厕所大号时总有那么一两滴水溅

Western 实验步骤

80 V)要低于分离胶电泳电压(建议 110-150 V)，以达到更好的浓缩效果，使样品进入分离胶时被压缩在同一水平线上。电泳直至溴酚蓝染料前沿下至凝胶末端处停止电泳，电泳时间约 2-3 小时。 电转（湿转法） 1） 电泳结束后取出凝胶，在电泳缓冲液中（冷藏的）漂洗数秒。按“三明治”模式，打开电转印夹，每侧垫上一块专用的转膜液浸泡透的海绵垫，再各放一块转膜液浸透的蛋白转移垫(定性滤纸），将凝胶平放在阴极侧滤纸上，最后将转膜液浸透并事先用甲醇浸泡的 PVDF 膜平放在凝胶上，去除气泡，夹好电