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- 百奥莱博
- WH0116-EDP
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
354
- 英文名：
Magnetic Serum/Plasma DNA Maxi Extraction Kit
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
RT(15-30℃)干燥条件下，可
- 规格：
2ml×50次|2ml×200次|2ml×1000次
特别提示：包括游离核酸大量提取试剂盒（磁珠法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：游离核酸大量提取试剂盒（磁珠法)
英文名称：Magnetic Serum/Plasma DNA Maxi Extraction Kit
产品货号：WH0116
产品规格：2ml×50次|2ml×200次|2ml×1000次
本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从2-5ml体积血清、血浆等样本中分离纯化高质量游离DNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程安全、便捷，提取的游离核酸得率高、纯度高，质量稳定可靠，尤其适合高通量工作站的自动化提取。
产品特点：
·本试剂盒即可满足手工提取也可适用于多种高通量平台批量提取。
·本试剂盒所得产物满足下游各类检测实验以及NGS分析。
·本产品适用于2-5ml体积的血清血浆样本。
试剂盒组成：
| 组分 | 2ml×50次 | 2ml×200次 |
| 裂解液GHH | 2×80ml | 4×160ml |
| 缓冲液GDF | 36ml | 150ml |
| 漂洗液PWG | 20ml | 2×40ml |
| Proteinase K | 10ml | 4×10ml |
| 磁珠悬浮液E | 2×750μl | 6×1ml |
| 洗脱缓冲液TBC | 15ml | 30ml |
储存条件：室温（15-30℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，以溶解沉淀。
注意事项：（请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。）
1．样品应避免反复冻融，否则会导致提取的核酸片段较小且提取量降低。
2．若裂解液GHH中有沉淀，可在室温中重新溶解，摇匀后使用。
3．本试剂盒组分以2 ml样本为基础，如果提取其它规格的样本，试剂不够时需另行购买。
4．第一次使用试剂盒时，请按照试剂瓶上的提示在缓冲液GDF和漂洗液PWG中添加无水乙醇。
Carrier RNA溶液的配制（选购，货号RT416-02）：
Carrier RNA是一种核酸捕获物，当样本中核酸含量较低时，使用Carrier RNA可以提高游离核酸提取效率。
向装有310μg Carrier RNA冻干粉的管子中加入310μl RNase-Free ddH2O，将Carrier RNA彻底溶解，得到终浓度为1μg/μl的溶液，并按实验情况分装到RNase-Free的离心管中，置于-20℃储存。使用时按照提取的次数取出相应的溶液，该溶液应避免反复冻融，冻融次数不能超过3次。
操作步骤：
使用前请先在缓冲液GDF和漂洗液PWG中加入无水乙醇，加入体积参照瓶上的标签。
1．根据样品体积按下表选择合适规格的离心管，依次加入血浆、裂解液、Proteinase K和1μl Carrier RNA（选购，目录号RT416-02）。
| 样品量 | 耗材规格 | 裂解液CFL | Proteinase K | 磁珠WD |
| 1ml | 5ml离心管 | 1.5ml | 100μl | 25μl |
| 2ml | 5ml离心管 | 3ml | 200μl | 30μl |
| 3ml | 15ml离心管 | 4.5ml | 300μl | 45μl |
| 4ml | 15ml离心管 | 6ml | 400μl | 60μl |
| 5ml | 15ml离心管 | 7.5ml | 500μl | 75μl |
注意：本试剂盒以2 ml样本为基础，如果提取其它规格的样本，请按照表格中的用量进行增减。
2．涡旋振荡混匀后室温孵育20min，期间每3-5 min上下颠倒混匀10 sec，使磁珠和核酸充分结合。孵育结束后需简短离心以去除管盖内壁的液滴。
3．将离心管置于磁力架上2 min，待磁珠完全吸附时用移液器小心去除液体，取下离心管。
4．加入750 μl缓冲液GDF（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），上下颠倒混匀30 sec使磁珠充分悬浮，简短离心以去除管盖内壁的液滴。
注意：可将步骤4中所有磁珠及液体转移至1.5ml规格磁力架进行后续操作。如果离心管壁上有残留磁珠，可以再加入200 μl缓冲液GDF漂洗，然后一并转移到1.5ml离心管中。
5．将离心管置于磁力架上1 min，待磁珠完全吸附时用移液器小心去除液体，取下离心管。
6．加入750 μl漂洗液PWG（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），上下颠倒混匀30 sec使磁珠充分悬浮，简短离心以去除管盖内壁的液滴。
7．将离心管置于磁力架上1 min，待磁珠完全吸附时用移液器小心去除液体，取下离心管。
8．重复步骤6和7一次。
9．将离心管置于磁力架上，室温晾干5-10 min。
注意：乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥太长时间，以免难以洗脱核酸。
10．加入25-65 μl洗脱缓冲液TBC，用移液器吹吸使磁珠重新悬浮，56℃孵育5 min，期间每2min轻轻晃动使核酸充分洗脱。
11．将离心管放置于磁力架上静置2 min，待磁珠完全吸附时小心将核酸溶液转移至新的离心管中，并于适当条件保存。
我公司销售的游离核酸大量提取试剂盒（磁珠法)北京供应商，磁珠法游离DNA大量提取试剂盒质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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