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- 百奥莱博
- GS1949-GRO
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
253
- 英文名：
10X TBE, Premixed Powder
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温(18-25℃)
- 规格：
1EA
特别提示：包括10×TBE缓冲液粉末在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：10×TBE缓冲液粉末
英文名称：10X TBE, Premixed Powder
产品货号：GS1949
产品规格：1EA
储存条件：常温（18-25℃）
概述
TBE的缓冲能力强，长时间电泳时可选用TBE，并且当用于电泳小于1kb的片段时分离效果更好。而使DNA片段的回收率降低，所以不宜在回收电泳中使用。682g/pk配制4L10 x TBE Buffer。
特点
- 无需配置，快速溶解，方便使用，节省时间。
应用
核酸分子琼脂糖凝胶和聚bǐng烯酰胺凝胶电泳。
同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。
用于小于1500 bp RNA和DNA电泳分离。
不宜在回收电泳中使用。
使用说明
每17.05g粉末配制成1000ml1 x TBE Buffer。
组份
1× TBE：89mMTris-boric；2mM EDTA；pH=8.2-8.4@25℃
我公司销售的10×TBE缓冲液粉末北京供应商，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳，戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1）加样运载缓冲液（Loading buffer），50% 甘油，1mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.25%溴酚蓝，25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：，0.1mol/L MOPs (pH7.0)，40mmol/L乙酸
】1. 消化缓冲液：100 mM NaCl，10 mM Tris.Cl (pH8.0) 25 mM EDTA (pH8.0)，0.5% (w/v) SDS，0.1 mg/mL 蛋白酶 K。2. 7.5mol/L 乙酸铵。3. 100% 乙醇。4. 酚/氯仿/异戊醇。【实验方法与步骤】1. 将新鲜组织剪成小块并立即置于液氮中冻存；2. 将 200 mg～1 g 的组织用预冷的研钵研碎，或用锤子将其捣为细粉末，每 100 mg 组织用 1.2 mL 消化缓冲液悬浮，然后于 50℃ 摇荡温育 12~18 h
入20.9g MOPs，放在磁力搅拌器上溶解。再加1.86g EDTA二水二钠，放在磁力搅拌器上溶解。用1M灭过菌的NaOH 调PH至7.0（约用NaOH 40ml），用DEPC 处理过的去离子水定容至500ml，装入棕色瓶中，写好标签，室温避光保存。4、5 × 甲醛变性胶加样缓冲液（5×loading buffer）： 配制10ml。预先配制水饱和的溴酚蓝溶液：在1.5ml 离心管中加入约0.1mg溴酚蓝，加入1ml DEPC水溶解，充分振荡溶解，离心，可见离心管底部有溴酚蓝粉末剩余，上层液体
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