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- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
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12
- 靶点:
详见说明书
- 级别:
生产厂家
- 克隆性:
单克隆
- 保质期:
一年
- 抗体英文名:
Anti-Lamin A/C (LMNA) Monoclonal Antibody
- 抗体名:
抗核纤层蛋白A/C(LMNA)单克隆抗体
- 标记物:
无标记物
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
Loading Control of WB.
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100-200ul
简称:CDCD1; CMD1A; CMT2B1; EMD2; FPL; FPLD; HGPS; IDC; LDP1; LFP; LGMD1B; LMN1; LMNC; PRO1; Cardiomyopathy Dilated 1A; Limb Girdle Muscular Dystrophy 1B; Progeria 1
规格:10ul/100ul/200ul/1ml/10ml
物种:Homo sapiens (Human,人)
纯化方式:蛋白A + 蛋白G亲和纯化
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有0.02% NaN3和50%甘油)
特异性:该抗体是针对LMNA的小鼠单克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别LMNA。
用法:免疫印迹:0.2-2µg/mL;1:500-5000
免疫组织化学:5-20µg/mL;1:50-200
免疫细胞化学:5-20µg/mL;1:50-200
最佳稀释倍数最终由用户决定。
储存:经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过一年。避免反复冻融。
稳定性:热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定,具体方法如下:在37°C孵育48小时,没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内,在适当的条件下存储,损失率低于5%。
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文献和实验Nature 解读:David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
Hutchinson-Gilford 早衰综合症(HGPS 或早衰症)通常是由编码核纤层蛋白 A 的基因 LMNA 中 C・G 基因突变为 T・A(c.1824 C> T;p.G608G)引起的。这种突变导致 RNA 错剪,产生早老素(progerin)。早老素是一种有毒蛋白,可引起快速衰老,导致早衰儿童的寿命大约只有 14 岁。尽管治疗早衰的策略例如全面抑制蛋白质法尼基化(farnesylation)可为患者带来益处,但尚没有报道可以直接逆转 HGPS 突变的方法。2021 年 1 月
即可。将该细胞悬液稀释至适当浓度。 c. 每孔加100ul上述a或b的细胞悬液,使每孔含细胞5×104个;1500r/min 15分钟,甩去上清;室温干燥或吹干后用丙酮-甲醇(1:1)4℃固定10分钟;可4℃或-20℃保存备用。 d. 以下步骤同上法。 E、抗体捕捉ELISA试验 本法用抗BALB/c小鼠Ig的多克隆抗体捕捉待检样品中的McAb,再依次加抗原、酶标多克隆抗体及底物显色。该法是常用的ELISA中较理想的一种;其操作
方法必须在融合前建立,避免由于方法不当贻误整个筛选时机。 八、性质检测 对制备的McAb进行系统的鉴定是十分必要的。应对其做如下方面的鉴定: 1. 抗体特异性的鉴定:除用免疫原(抗原)进行抗体的检测外,还应用与其抗原成分相关的其它抗原进行交叉试验,方法可用ELISA、IFA法。例如①制备抗黑色素瘤细胞的McAb,除用黑色素瘤细胞反应外,还应用其它脏器的肿瘤细胞和正常细胞进行交叉反应,以便挑选肿瘤特异性或肿瘤相关抗原的单克隆抗体。② 制备抗重组的细胞因子的单克隆抗体,应首先考
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