- ¥1500 - 3600
- gelatins
- JC-A13492
- 国内
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)RTPCR
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 保存条件：
低温保存
- 规格：
50T/100T
| 规格： | 50T | 产品价格： | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100T | 产品价格： | ¥3600.0 |
产品名称：牛病毒性腹泻病毒通用PCR检测试剂盒
英文名称：Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)RTPCR
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
牛病毒性腹泻病毒通用PCR检测试剂盒 引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
准备物品：
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
牛病毒性腹泻病毒通用PCR检测试剂盒
注意事项：
1．基础程序。
2．扩增温度和延伸温度。
3．反应时间。
4．循环次数。
5．PCR 反应液的配制。
6．PCR技术的基本原理。
7．PCR的反应动力学。
8．PCR扩增产物。
9．PCR反应体系与反应条件。
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文献和实验11 月 13 日，首都机场出入境检验检疫局检疫人员对一批申报为「塑胶板」（申报货值 50 美元，收货人显示为北京美术学院）的快件进行查验，传说中的塑胶板长这样：此「塑胶板」实际上为 36 瓶胎牛血清、生物试剂等产品。检验检疫部门对发货和收获人的情况进行排查布控，共查获牛血清 93 瓶，其中美国牛血清 21 瓶，新西兰牛血清 1 瓶，墨西哥牛血清 1 瓶，澳大利亚牛血清 70 瓶。检验检疫部门将 4 批涉案牛血清做了相关实验室检测，结果发现牛病毒性腹泻病毒核酸阳性和抗体阳性。牛病毒性腹泻是农业
细胞来说要少很多。 最后，针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题，这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话，那就使用超速离心的方法，按照前文建议的预处理操作后，超离后的沉淀也会增加的，同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下，也可以通过试剂盒的方法来提取，除了进口品牌外，也可以使用一些国产试剂盒，质量也不亚于进口品牌的。 总结一下，为了获得高质量的外泌体：需要在细胞培养时减少正常血清的使用，推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基；收获
，支原体DNA会显示为特异性条带，以此指示支原体的存在。PCR法可以检测大多数支原体，但谨慎起见最好同时使用另一种检测方法来进行验证。 普健生物生产的支原体PCR检测试剂盒（Mycoplasma PCR Test Kit）是一款具有快速、灵敏、特异性高等特点的支原体检测试剂盒，可用于细胞、培养基、动物血清等的支原体检测。本产品通过聚合酶链式反应技术（PCR）特异扩增支原体16s-rRNA 基因保守区域片段进行支原体检测，能够检测包括M. arthritidis， M
