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- 百奥莱博
- GH0737-FOP
- 北京
- 2025年07月09日
- WB，ELISA
- 兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
414
- 靶点：
Caspase-6的合成多肽
- 级别：
多克隆抗体
- 目录编号：
GH0737
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Caspase 6 Polyclonal Antibody
- 抗体名：
Caspase-6的合成多肽抗体
- 宿主：
兔
- 免疫原：
Caspase-6的合成多肽与KLH偶联物
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB，ELISA
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 规格：
100μg/200μg
特别提示：包括兔抗Caspase-6抗体在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：兔抗Caspase-6抗体
英文名称：Rabbit Anti-Caspase 6 Polyclonal Antibody
产品货号：GH0737
产品规格：100μg/200μg
本抗体以Caspase-6的合成多肽与KLH偶联，免疫健康家兔，获得高效价免疫血清，再经蛋白A亲和柱层析纯化，溶于PBS(pH7.4)中，蛋白浓度1mg/ml，可广泛用于Caspase-6的各种免疫检测分析。本产品经一抗稀释液稀释后可用于ELISA(1:5000),IHC(1:100),IP(1:50)以及流式细胞分析等免疫检测分析。
Caspase全称为含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Cysteinyl Aspartate Specific Proteinase)，是一组富含半胱氨酸，存在于细胞质中，结构类似的蛋白酶，与真核细胞的凋亡密切相关，并参与细胞的生长、分化与凋亡的调节。Caspase的活性位点均包含半胱氨酸残基，能够特异的切割靶蛋白天冬氨酸残基上的肽键，被激活后能够在靶蛋白的特异天冬氨酸残基部位进行切割。在正常细胞内的Caspase都是以非活性状态存在的，这种非活性的Caspase肽链比有活性时长一些，是酶的非活性前体常称酶原(Zymogen)，将其多出的部分切除,就转变成有活性的Caspase。人类Caspase家族已经鉴定的成员有11种，根据其蛋白酶序列的同源性可分为3个亚族:Caspase-1亚族包括 Caspase-1、4、5、11；Caspase-2亚族包括Caspase-2、9； Caspase-3亚族包括Caspase-3、6、7、8、10。按照功能特点又可将Caspase分为两类，一类是起始者(Initiators)，另一类是执行者(Executioners)，起始Caspase在外来蛋白信号的作用下被切割激活，激活的起始Caspase对执行者Caspase进行切割并使之激活，被激活的执行者Caspase通过对caspase靶蛋白的水解，导致程序性细胞死亡。
Caspase-6由CASP6基因编码，含有293个氨基酸，分子量约33.3Kd，可以被Caspase-3,Caspase-8或Caspase-10裂解成2个活性亚单位。活化的Caspase-6为18Kd和11Kd2个活性亚单位组织的异二聚体。Caspase-6是通过搜索有保守的QACRG活性中心和GSWFI保守的抑制剂结合位点的方法用PCR的手段找到的，所以也称Mch2。Caspase-6与Caspase-3有38%同源性，可以在昆虫细胞中引起细胞凋亡。随后的研究证明，Caspase 6可以剪切层蛋白B，而且其活性对Zn2+敏感，这是唯一一个可以剪切层蛋白的Caspase。Caspase识别的序列也是VEID。它不能剪切U1-70K和DNA-PK，但可以部分剪切PARP，并可活化Caspase 3。
保存条件：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。
我公司销售的兔抗Caspase-6抗体北京厂家，Caspase-6的合成多肽多抗，Caspase-6的合成多肽抗体，Caspase-6的合成多肽与KLH偶联物多抗，Caspase-6的合成多肽与KLH偶联物抗体，Caspase-6的合成多肽多克隆抗体，Caspase-6的合成多肽与KLH偶联物多克隆抗体质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验用以定量检测未知标本的抗原浓度（mg/ml或U/ml）。应用这一实验方法可检测正常人群或患者血清中IgG、IgA 及IgM的水平。二、实验材料 2%离子琼脂或生理盐水琼脂（采用0.9%的生理盐水，内含0.1% NaN3）。 标准马抗人IgG血清（抗体）（北京生物制品研究所生产） 工作标准参考蛋白（北京生物制品研究所生产） PBS （pH7.2，0.01M）. 打孔器（孔径3mm）及打孔模板 微量加样器 湿盒（容器内加湿纱布或泡沫塑料） 已制备好的含有1%马抗人IgG抗体
B淋巴细胞膜表面免疫球蛋白（SmIg）的检查 直接免疫荧光法
一、实验原理 SmIg是B细胞的抗原识别受体，也是B细胞特异的表面标志，用直接免疫荧光法可检查出SmIg。用荧光素标记的抗Ig抗体，在一定条件下与淋巴细胞混合，荧光素标记的抗Ig抗体可以与B细胞表面的Ig结合，在荧光显微镜下观察可见B细胞膜上出现荧光。此方法可用来鉴定B淋巴细胞。 二、实验材料 1. ICR小鼠（北京大学医学部实验动物中心提供） 2. 异硫氰酸荧光素（FITC）标记的兔抗小鼠Ig抗体（购自BD公司） 3. Hank's液：pH7.4(内含
案例一：DAB染色后切片着色一片黄/背景深 背景：奥运会期间我们课题组研究生都在实验室做实验，许多从北京购买的试剂买不到，对我们的许多实验产生了很大的影响。 我以前一直用中杉金桥的Sp三步法染色试剂盒，效果不错，在奥运会期间我准备做同批实验分不同批次酶免疫组化实验，第一批组化实验结果很好，抗体浓度感觉比较合适（Santa Cruz公司1：200），等做第二批时发现封闭血清不够了，为了保证实验顺利进行，我又从福州迈新顶了一个SP试剂盒，同时抗体稀释液也不够了，我又重新从博士
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