MES buffer(0.1mol/L,pH4.7)

RNA的定量和完整性分析

RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳，戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1）加样运载缓冲液（Loading buffer），50% 甘油，1mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.25%溴酚蓝，25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：，0.1mol/L MOPs (pH7.0)，40mmol/L乙酸

免疫细胞化学常用试剂

剂，以供读者选用。1、4%多聚甲醛-0.1mol/L磷酸缓冲液（pH7.3）多聚甲醛 40g0.1mol/L磷酸缓冲液至1000ml配制方法：称取40g多聚甲醛，置于三角烧瓶中，加入500~800ml 0.1mol/L磷酸缓冲液（Phosphate Buffer以下简称PB），加热至60℃左右，持续搅拌（或磁力搅拌）使粉末完全溶解，通常需滴加少许1N NaOH才能使溶液清亮，最后补足0.1mol/L的PB于1000ml，充分混匀。该固定剂较适于光镜免疫细胞化学研究，最好是动物经灌注固定取材后，继续

Generation of uni-directional nested deletions in plasmid DNA

. 2) Heat inactivate restriction enzymes at 85℃for 30 mins. 3) Phenol/chloroform, chloroform extract and alcohol precipitate digested DNA. 4) Redissolve DNA in 20μl 1x One Phor All buffer. 5) Add 20μl 2x ExoIII buffer and preincubate the mixture