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DAPI染色液(5ug/ml)

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  • Leagene
  • 北京
  • DA0001
  • 2025年12月28日
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    • 技术资料
    • 保存条件

      —20℃,避光,6个月

    • 供应商

      雷根生物

    • 规格

      10ml

    DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • DAPI Staining

        DAPI Staining To visualize DNA, incubate fixed samples with 100 ng/ml 4',6'-diamidino-2-phenylindole hydrochloride (DAPI) in PBS for 30 min. Rinse 3x with PBTw. Materials PBS: Sambrook et al. (Molecular Cloning ). PBTw

    • DAPI染色

      化丙啶(propidium iodide,P1)高。 2.溶液配制(1)0.01mol/L PBS(pH7.0):取0.1mol/L NaH2 PO4 ・H2 O 34ml、0.1mol/LNa2 HPO4 66ml、NaCl 0.9g,溶于900m1双蒸水;(2)DAPI储存液:将0.5mgDAPI溶于5.0ml PBS中,分装,低温长期保存;(3)DAPI工作液:用PBS稀释DAPI储存液,终浓度为0.1ug/ml。 3.染色程序(1)培养的单层细胞(未固定)或新鲜组织的冰冻切片等,PBS漂洗5分钟

    • Cell Cycle Staining Protocol-DAPI

        1. Harvest cells- wash 2X in PBS to get rid of serum proteins. 1200rpm, 5 min 2. Resuspend pellet (up to 3x106 cells) in 1.2 ml PBS (Ca and Mg free). 3. Add 3.0 ml ice cold 95% EtOH dropwise while vortexing. This crosslinks proteins

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