无菌抗凝裂解绵羊血现货供应

ELISA 实验样本处理方法

，小心收集上清液（血清），立即进行测定。建议在-20℃或-80℃下将收集的血清分装保存，避免反复冻融。 在收集血液样本的过程中应避免溶血，因为红细胞在溶解时会释放具有过氧化物酶活性的物质，这种情况下，ELISA实验中将会出现非特异性显色反应，导致检测结果不准确。另外，样本还应避免细菌污染，因为细菌可能含有内源性HRP，也会导致检测结果不准确。 血浆 使用含抗凝剂的采血管或离心管采集血液样本，采集后30分钟内，2-8℃下以1000×g离心15分钟，小心收集上清液（血浆）。建议在-20℃或-80

血液/组织/细胞基因组DNA提取试剂盒操作指南（DP304）——抗凝全血

以下操作按照天根产品 DP304 血液/组织/细胞基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。一、实验准备：1.抗凝血 300 μl~1ml 抗凝全血2.自备试剂：无水乙醇 ；红细胞裂解液（目录号：RT122）；3.移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml）； 1.5 ml 离心管4.涡旋振荡器 金属浴/水浴 台式离心机备注：本实验以人血为例，如提取哺乳

流式细胞术样本制备技术

细胞样本制备 无菌抽取骨髓液 0.5 mL，用肝素抗凝； 红细胞裂解液（ACK buffer）取出后，恢复至室温待用； 骨髓液中加入 3 mL 的 ACK buffer，室温孵育 3~5 min； 加入 10 mL 细胞染色 buffer(或含1%BSA的PBS)终止红细胞裂解； 300 g 离心细胞悬液 5 分钟，弃掉上清； 用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)重复洗涤一次； 用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)调整细胞浓度至 1x107/mL 备用。 b）骨髓