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- 百奥莱博
- GS1379-QRO
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
63
- 英文名：
10X TPE Buffer
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温(18-25℃)
- 规格：
500mL
特别提示：包括10×TPE缓冲液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：10×TPE缓冲液
英文名称：10X TPE Buffer
产品货号：GS1379
产品规格：500mL
储存条件：常温（18-25℃）
组份
900mMTris.Phosphoric Acid;50mM EDTA
我公司销售的10×TPE缓冲液(分子生物级)价格，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验倍。Tris-磷酸（TPE）：10×浓贮存液（每升）：108g Tris 碱15.5ml 85％磷酸（1.679g /ml）40ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)使用时再稀释10倍。Tris-硼酸（TBE）：5×浓贮存液（每升）：54g Tris 碱27.5g 硼酸20ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)使用时再稀释10倍。碱性缓冲液：1×使用液（每升）：5ml10mol/L NaOH2ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)Tris-甘氨酸：5×浓贮存液（每升）：15
的DNA片段的分辨率达到最大,所加电压不得超过5v/cm。 5、嵌入染料的存在 荧光染料溴化乙啶用于检测琼脂糖凝胶中的DNA,染料会嵌入到堆积的碱基对之间并拉长线状和带缺口的环状DNA，使其刚性更强,还会使线状DNA迁移率降低15％。 6、 离子强度影响 电泳缓冲液的组成及其离子强度影响DNA的电泳迁移率。在没有离子存在时(如误用蒸馏水配制凝胶),电导率最小,DNA几乎不移动,在高离子强度的缓冲液中(如误加10×电泳缓冲液),则电导很高并明显产热,严重时会引起凝胶熔化或DNA
强度影响DNA的电泳迁移率。在没有离子存在时(如误用蒸馏水配制凝胶),电导率最小,DNA几乎不移动,在高离子强度的缓冲液中(如误加10×电泳缓冲液),则电导很高并明显产热,严重时会引起凝胶熔化或DNA变性。 对于天然的双链DNA,常用的几种电泳缓冲液有TAE[含EDTA (pH8.0)和Tris-乙酸],TBE(Tris-硼酸和EDTA),TPE(Tris-磷酸和EDTA),一般配制成浓缩母液,储于室温。 第二节 材料、设备及试剂 一、 材料 λDNA: 购买或自行提取
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