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- 百奥莱博
- GL1120-STW
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
303
- 规格：
100ml
特别提示：包括胰蛋白酶-CaCl2溶液(0.1%)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：胰蛋白酶-CaCl2溶液(0.1%)
产品货号：GL1120
产品规格：100ml
用途：
培养细胞的消化，或者一些组织的消化
注意事项：
无菌溶液，主要由0.25%胰酶或胰蛋白酶、0.1%氯化钙组成，过滤除菌。
储存条件：-20℃，12个月
我公司销售的胰蛋白酶-CaCl2溶液(0.1%)北京供应商，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验基于质谱的蛋白质鉴定，第6节：MALDI-TOF-MS蛋白和肽样品的制备
消化后，MALDI技术分析得到的肽指纹图谱。使用1-D SDS PAGE胶分离后的目标蛋白分别使用：无戊二醛的银染法（图左）和Zn2+-imidazol染色法（图右）进行染色。切胶后用胰蛋白酶进行消化，使用多孔 R2磁珠进行浓缩，DE-MALDI-RETOF-MS分析，得到胰蛋白酶肌动蛋白肽的质量及其S/N(斜体)比率。 本文由百泰派克生物科技整理编辑。未经许可，不得转载。 北京百泰派克公司采用高分辨率质谱平台技术，包括Thermo Fisher的Q Exactive质谱仪，LTQ Orbitrap
留下约 200μl。 向肿瘤球状体中加入 1 mL 胰蛋白酶-EDTA ( T3924 ) 溶液，室温反应 2–4分钟。每 30 秒上下移液一次，使肿瘤球状体重悬于胰蛋白酶溶液中。避免肿瘤球状体沉降。 注意：用户必须根据经验确定完全解离每种细胞所需的最佳反应时间。虽然在大多数情况下 2-3分钟最佳，但某类细胞的肿瘤球状体，例如 MCF-7，可能需要更长的反应时间——特别是在传代多次以后。如果您青睐完全明确的解离过程，可根据供应商的说明使用重组胰蛋白酶 ( T3449 ) 溶液作为替代解离试剂
再延长 1.5 个～2.0 个正常细胞周期。2.5.2.2 应用方案二，与 2.5.2.1 处理方法相同，只是不加 cytoB。2.5.3 收获细胞与制片每次培养都应单独收获细胞和制片，如果细胞混合液的分散度良好则不需要进行低渗处理。2.5.3.1 消化 贴壁细胞用 0.25% 胰蛋白酶溶液消化，待细胞脱落后，加入含 10% 胎牛或小牛血清的培养液终止胰蛋白酶的作用，混匀，放人离心管以 800r/min～1 000r/min 的速度离心 5 min，弃去上清液。悬浮细胞不需要消化，直接离心。.2
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