- ￥120 - 360
- 源叶
- 中国
- R30105-
- 2025年10月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 英文名：
无
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- 规格：
2*100ml/2*500ml
| 规格： | 2*100ml | 产品价格： | ￥120.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2*500ml | 产品价格： | ￥360.0 |
冷多夫(Randoph)固定液/冷多夫(Randoph)固定液 货号：R30105 名称：冷多夫(Randoph)固定液 分类：染色类 保存：RT,避光,12个月 用途：该固定液多用于一般植物组织的固定，尤其适用于固定植物病害组织、植物根尖、花药、子房等，能将细胞有丝分裂时的染色体、纺锤丝等显示出来。 上海源叶生物科技有限公司 www.shyuanye.com ,主营产品:生化试剂、标准品、液体试剂、透析袋。
上海源叶生物科技有限公司（Shanghai yuanye Bio-Technology Co., Ltd）成立于2009年，是一家致力于各类生化试剂、标准品、小分子抑制剂、液体试剂等相关产品的研发与销售的高新技术企业，旗下拥有“源叶”、“Fifan”、“MedMol”等品牌。公司产品种类齐全，库存量充足，旨在为全国乃至于世界各地科研机构、工业、电子、医疗、科技等领域的客户，提供系统的产品资源及配套技术服务。
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文献和实验（3:1）固定液5ml，加固定液时注意不要冲动细胞团块。 7. 加完固定液后，立即用吸管将细胞轻轻吸打均匀，静置固定20min。如此反复固定2～3次，每次20min。 8. 固定的细胞经离心后，吸取上层固定液，视管底的细胞多寡加入少量新配制的固定液，将细胞团块轻轻吸打成悬液。 9. 在干净、湿、冷的载玻片上滴2～3滴上层细胞悬液，在酒精灯上文火烘干（在空气干燥的地方可不用）。 10. 将玻片标本平放于支架上，细胞面朝上，每片滴加1:100 Giemsa磷酸
：用强吸附剂作填料，而且柱温要置于低温； （6）溶质沸点在-50~20℃：用吸附剂或以吸附剂为载体，且在担体上涂渍极性固定液的填料； （7）溶质沸点在20~300℃：几乎所有的填料均可使用； （8）溶质沸点在300℃以上：用高沸点固定液或根据情况将样品衍生化后再供分析用，或者用液相色谱法测定。 色谱分离条件选择的指标 1、柱效能（N） 2、选择性（α） 3、分离度（R） 1、柱效能 为了分离
细胞凋亡试验常用的方法（MTT法、荧光法、DNA琼脂糖凝胶电泳法与流式细胞仪检测法）
，混合后10000r/min离心10min，吸出上层水相，移至另一离心管中，再加入等体积饱和酚溶液重复抽提一次，直到无蛋白为止。吸上清加入氯仿/异戊醇（24：1）按上述方法再抽提一次。吸取水相层加入1/10体积的3mol/L的醋酸钠溶液，混匀。再加入2.5倍体积冷无水乙醇，混合置-20℃处理30min后，10000r/min离心10min，沉淀部分为提供的DNA，弃去无水乙醇后用70%乙醇漂洗2次，将离心管倒扣在吸水纸上，吸干乙醇。加入200ulTE缓冲液融解DNA，再加入25ul的RNA酶，置37
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