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- 文献和实验
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- 库存:
1
- 供应商:
北京博蕾德生物科技有限公司
- 宿主:
Rabbit Polyclonal Antibody
- 应用范围:
WB
- 抗体英文名:
CRISPR-Cas9 Antibody
- 抗体名:
CRISPR-Cas9 Antibody
- 规格:
100ul
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文献和实验CRISPR/Cas9 是一种强大的基因组编辑工具,今天我们介绍 CRISPR/Cas9 系统操作。以下操作说明是基于作者冰糖个人实验室操作,仅供参考。 质粒介绍我们使用的是 Feng Zhang 实验室的系统的 pX330 质粒,如下图所示: 酶切系统 37 ℃, 3 hr;Run 1% gel,回收。Elute 到 50 mL H2O。我们利用 BbsI 消化载体形成粘末端,以利于下游 oligo 退火产物的连接;酶切时请充分,且绝对不能加 CIP 处理
选育新方法。而 CRISPR-Cas9 技术的出现,更是极大推动了微生物基因组编辑准确性和效率的提高。【背景】泓迅科技利用 CRISPR-Cas9 技术编辑酵母菌中的一个 920bp 的 ADE1 基因。ADE1 是腺嘌呤合成相关基因,如果 ADE1 失活,则细胞将会积累红色色素,呈现红色菌落。【方法】1、质粒构建2、sgRNA 活性检测3、挑选活性较高的 sgRNA 进行基因组定点编辑4、利用基因功能变化、表性变化和测序等方法检测基因定点修饰结果。【结论】1、从颜色表型变化得知,酵母菌落变成红色菌落,可知 ADE
以最火热的 p53 为例Step1 先找 p53 基因序列1. NCBI--输入 p53 并选择物种 human:tumor protein p53 [Homo sapiens (human)]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene2. Ctrl+F,输入 sequence,快速定位(当然其实拉下去就是了),点击 Genebank3. 下载 p53 基因序列4. 用 SnapGene 软件打开序列,并简单了解每个元件最好是可以学一下 SnapGene 这个软件的使用
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