- ￥6000
- 源叶
- 中国
- S37122
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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2-8℃
- 保质期：
三年
- 英文名：
Docetaxel
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
125354-16-7
- 规格：
1g
上海源叶生物科技有限公司（Shanghai yuanye Bio-Technology Co., Ltd）成立于2009年，是一家致力于各类生化试剂、标准品、小分子抑制剂、液体试剂等相关产品的研发与销售的高新技术企业，旗下拥有“源叶”、“Fifan”、“MedMol”等品牌。公司产品种类齐全，库存量充足，旨在为全国乃至于世界各地科研机构、工业、电子、医疗、科技等领域的客户，提供系统的产品资源及配套技术服务。
自公司成立以来，始终坚持信誉至上，质量第一的企业信条。目前，公司与诸多国内外医药研发单位建立了合作伙伴关系。 为确保产品质量，公司引进了先进齐全的分析测试设备，并配以严格的质量管理体系，量身定制强大的ERP系统，为广大客户提供快捷高效的服务。
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文献和实验de Santis认为，并不是所有的男性都对激素治疗有良好的反应，尤其是多西他赛为前列腺癌患者提供了益处，同时具有相当好的耐受性。在Prosca15上提出的新数据共同强调了朝着更个性化的前列腺癌治疗方法迈进所取得的巨大进展。许多发言者强调，需要开发治疗反应的生物标记物，以及更多针对患者的风险分析和预后指标。
在卵巢癌中疗效不佳。大量的研究报道均表明靶向EGFR的单抗类和TKIs药物不能延长患者的PFS，抗肿瘤活性很小。多西他赛/卡铂治疗方案中加入厄洛替尼，不能提高响应率。中华临床医师杂志发表名为《卵巢癌分子靶向治疗的研究进展》一文中提到，现有Ⅰ／Ⅱ期临床试验均未能证实针对EGFR的靶向治疗对复发性卵巢癌具有明显治疗价值。这提示不能局限于癌组织中EGFR蛋白表达水平的检测，而是应进一步检测EGFR基因及其下游基因（如KRAS、BRAF）的突变或其他异常情况，才有可能利于筛选适宜人群。所以，应根据肿瘤
19%，疾病控制率超过50%。但在另一项研究中，吉非替尼与安慰剂对比，未增加生存期。亚组分析显示东方人、女性、不吸烟、腺癌是吉非替尼治疗获益的因素。一项Ⅱ期研究比较吉非替尼与多西他赛二线治疗晚期NSCLC的效果，有效率分别是15.2%和12.7%，疾病控制率82.6%比 63.5%。疗效相似，吉非替尼耐受性更好。对于其它EGFR过表达的肿瘤，吉非替尼也显示了较好的疗效，如在晚期乳腺癌一线与多西他赛联合治疗的临床获益率73.7%，晚期头颈部鳞癌的一线用药临床获益率45%，二线25%。 3、艾罗替尼
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