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- XY-YDXB-1039
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- 2026年01月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存：
36
- 英文名：
Human Bladder：Normal Bladder Fibroblasts
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 是否是肿瘤细胞：
否
人膀胱成纤维细胞分离自正常人膀胱组织，膀胱成纤维细胞分泌的生长因子是一种具有多功能的促有丝分裂原，研究已表明其参与恶性肿瘤的形成过程。近年来，碱性成纤维细胞生长因子在膀胱癌发病过程中的作用、与生物学行为之间的关系以及治疗上的应用已受到重视。烜雅生物科技提供的人膀胱成纤维细胞均来自新鲜组织，用于培养人膀胱成纤维细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据美国IRB 和 HIPAA批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品人膀胱成纤维细胞培养试剂盒(Human Bladder PrimaCell™: Normal Bladder Fibroblasts Cat No. 3-0281)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞的污染，同时保证质量的稳定。在烜雅生物技术部标准的操作流程下，人膀胱成纤维细胞传10代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
人膀胱成纤维细胞使用方法：
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出15ml离心管，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后离心换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
待细胞达到一定密度（不超过1x10^6/ml）可按照以下方法换液培养或传代。
方法①：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法②：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：
1）将细胞悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
2）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
3）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含10ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
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文献和实验贮存尿液的囊性器官，其大小、形状、位置和膀胱壁的厚度均随尿液充盈程度而异。成人正常容量为 300～ 500毫升，最大容量可达 800毫升。空虚的膀胱位于小骨盆内，呈三棱锥体形，前上部称膀胱顶，后下部呈三角形称膀胱底，顶、底之间为膀胱体。当膀胱充盈时呈卵圆形，可超出小骨盆腔与腹前壁接触，触诊时可在腹下部摸到。膀胱壁由粘膜、粘膜下层、肌层和外膜组成。粘膜被覆于膀胱内面，除膀胱三角区外，经粘膜下层与肌层疏松连接。膀胱收缩时，粘膜聚集成皱襞，膀胱充盈时皱襞消失。在膀胱底部，左、右
Cancer Cell：中山大学刘卓炜团队揭示膀胱癌成纤维细胞新亚群介导肿瘤干性和化疗抵抗
膀胱癌是泌尿系统中最常见的恶性肿瘤。虽然近年来免疫治疗，靶向治疗等多种治疗不断涌现，但目前以顺铂为基础的化疗在进展期膀胱癌的治疗中仍有不可撼动的地位。然而，目前膀胱癌患者的化疗有效率仅为 50% 左右，许多患者在综合治疗后仍会出现肿瘤的迅速进展并最终导致患者死亡【1】。因此，如何提高中、晚期膀胱癌患者的化疗疗效是一个亟待解决的问题。 癌症相关成纤维细胞（CAF）是肿瘤免疫微环境中最丰富的间质细胞，其在介导肿瘤发生发展、治疗抵抗、免疫抑制的过程中发挥着重要的功能。近年来的研究发现 CAF
膀胱为锥体形囊状肌性器官，位于小骨盆腔的前部。空虚时膀胱呈锥体形，充满时形状变为卵圆形，顶部可高出耻骨上缘。成人膀胱容量为300～500ml尿液。膀胱底的内面有三角形区，称为膀胱三角，位于两输尿管口和尿道内口三者连线之间。膀胱的下部，有尿道内口，膀胱三角的两后上角是输尿管开口的地方。 膀胱壁由三层组织组成，由内向外为粘膜层，肌层和外膜。肌层由平滑肌纤维构成，称为逼尿肌，逼尿肌收缩，可使膀胱内压升高，压迫尿液由尿道排出。在膀胱与尿道交界处有较厚的环形肌
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