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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详询
- 级别:
科研
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
24个月
- 抗体英文名:
Anti-phospho-Bid (Ser61)
- 抗体名:
磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human,
- 免疫原:
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human BRCA1 around the phosphorylation site of Ser1423:G(p-S)QP
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 应用范围:
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
英文名称:Anti-phospho-Bid (Ser61)
形式:冻干或液体
存放说明:在4°C下装运。短期储存在+4°C下(1-2周)。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂:0.1% NaN3
组成:PBS
浓度:100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度:免疫原亲和力纯化
纯化说明:抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆:多克隆
同种型:IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合,它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析,还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平,还可以确定目标蛋白的分子量大小,这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA,它的定量分析应用较少,但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比,该技术提供了更高的空间分辨率,因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质(如磁珠/琼脂糖小球)上,从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
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文献和实验凋亡,是沟通死亡受体通路和线粒体通路的中介者。Bid存在于胞质中,可以被caspases-8和caspase-3等水解而活化。活化的Bid从胞质进入到线粒体,诱导细胞色素C的释放,启动凋亡的发生。Bid基因敲除的小鼠肝细胞对Fas和TNF诱导的凋亡产生耐受,但对线粒体凋亡诱导剂仍然敏感。说明凋亡的诱导可以通过细胞膜产生,也可以通过线粒体直接产生,两者既相互独立,又互有联系。Bad有磷酸化和去磷酸化两种形式。在缺乏生存信号(survival signal)时,Bad以去磷酸化的形式存在。Bad的BH3域
5)、Bnip3.BimL;~[1Noxa等蛋白,它们只含有BH3结构域,具有促凋亡能力。 抑制凋亡的信号分子 如Bcl-2、Bcl-XL等大多存在于线粒体和其他细胞器 膜上,而促进细胞凋亡的Bcl-2家族蛋白分子 (如Bax、Bid等)大多存在于细胞浆中。在凋亡因子刺激下,促凋亡蛋白分子发生转录 水平增加(如p53介导的Bax、Noxa、Puma等)和翻 译后的激活和修饰。促凋亡分子的激活还包括Bax等蛋白的构象变化和多聚化、Bid等蛋 白的印割、Bad等分子的磷酸化与去磷酸化等。有意
还是不全面的,目前比较清楚的通路 主要有: 1)细胞凋亡的膜受体通路:各种外界因素是细胞凋亡的启动剂,它们可以通过不同的信号传递系统传递凋亡信号,引起细胞凋亡,我们以Fas -FasL为例: Fas是一种跨膜蛋白,属于肿瘤坏死因子受体超家族成员,它与FasL结合可以启动凋亡信号的转导引起细胞凋亡。它的活化包括一系列步骤:首先配体诱导受体三聚体化,然后在细胞膜 上形成凋亡诱导复合物,这个复合物中包括带有死亡结构域的Fas相关蛋白FADD。Fas又称CD95,是由325
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