- ￥200
- 源叶
- 中国
- B21265-20mg
- 2025年10月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 英文名：
Pseudolaric Acid B
- 库存：
88
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
82508-31-4
- 规格：
20mg
上海源叶生物科技有限公司（Shanghai yuanye Bio-Technology Co., Ltd）成立于2009年，是一家致力于各类生化试剂、标准品、小分子抑制剂、液体试剂等相关产品的研发与销售的高新技术企业，旗下拥有“源叶”、“Fifan”、“MedMol”等品牌。公司产品种类齐全，库存量充足，旨在为全国乃至于世界各地科研机构、工业、电子、医疗、科技等领域的客户，提供系统的产品资源及配套技术服务。
自公司成立以来，始终坚持信誉至上，质量第一的企业信条。目前，公司与诸多国内外医药研发单位建立了合作伙伴关系。 为确保产品质量，公司引进了先进齐全的分析测试设备，并配以严格的质量管理体系，量身定制强大的ERP系统，为广大客户提供快捷高效的服务。
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文献和实验。 用前100ml工作液加 b-巯基乙醇700ml。 4mol/L异硫氰酸胍变性缓冲液： 47.26g异硫氰酸胍加至100ml CSB缓冲液中。 配制：23.63g异硫氰酸胍加热65°C溶于20ml无RNase水中，加10 ml 5×CS，加350ml b-巯基乙醇，用无RNase的水定量至50ml。（约加25ml水） 2mol/L 乙酸钠NaAc（pH4.0）： 16.4g乙酸钠加至0.05％DEPC
，贮存液为20mg/ml蛋白K溶液。2、悬浮培养的细胞或组织单细胞悬液的裂解a）于4℃以2000g离心5分钟收集细胞，以10倍体积用冰预冷的无钙镁离子磷酸缓冲液悬沉淀，洗涤细胞3次，每次均用大口径的吸管轻轻吹打细胞沉淀，使其彻底分散。b）估计细胞沉淀的体积，用10-20倍体积的RNA提取缓冲液重悬之。c）加入与步骤b）所加RNA提取缓冲液体相同的蛋白酶消化缓冲液，用振荡器迅速混匀。用装有21号针头的皮下注射器抽吸细胞裂解物，再将其注入聚丙烯管内。重复3－4次，剪切DNA。d）加蛋白酶K至终浓度
(pH8.0) 25mmol/L EDTA(pH8.0) 0.3mol/L NaCl 2％ SDS d）用装有21号针头的皮下注射器抽吸细胞裂解物，再将其注入聚丙烯管内。重复3－4次，剪切DNA。 c）加蛋白酶K至终浓度为200μg/ml，充分混匀后置于37℃温育30分钟。 蛋白酶K以贮存液的形式保存，贮存液为20mg/ml 蛋白K溶液。 b．悬浮培养的细胞或组织单细胞悬液的裂解 a）于4℃以2000g离心5分钟收集细胞，以10倍体积用冰预冷的无钙镁离子磷酸缓冲液悬
