- ￥600 - 2000
- xuanya
- XY-JDXB-1176
- 国产/进口
- 2025年09月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 细胞形态：
淋巴母细胞
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 生长状态：
贴壁+悬浮
- 英文名：
COLO 205
中文名称：人结肠癌细胞
简称：COLO 205
细胞培养条件：1640+10%FBS
生长特性：□ 贴壁 □悬浮 □半悬浮半贴壁
形态：淋巴母细胞
来源: ATCC
是否通过STR鉴定：□是
背景资料：该细胞系是1957年由T.U.Sample等从患有结肠癌的70岁男性白人的腹水中分离的。 该病人在取腹水样品前已用5-氟尿嘧啶治疗4~6周。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性；产生CEA、IL10。
本产品仅供科研！
COLO 205人结肠癌细胞使用方法：
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出15ml离心管，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后离心换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
待细胞达到一定密度（不超过1x10^6/ml）可按照以下方法换液培养或传代。
方法①：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法②：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：
1）将细胞悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
2）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
3）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含10ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
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文献和实验人类组织肿瘤细胞 10104 人淋巴瘤细胞(B类)A-204 人横纹肌肉瘤A375 人皮肤黑色素瘤细胞A431 人皮肤基底细胞癌A549 人肺癌细胞A875 人黑色素瘤细胞BeWo 人胎盘绒毛癌细胞BGC-823 人胃腺癌细胞BT474 人乳腺导管瘤CACO-2 人结肠癌细胞CaLu-3 人肺腺癌细胞CASKI 人宫颈癌Colo205 人结肠癌Colo320DM 人结肠癌D341 Med 人髓母细胞瘤Daudi 人B淋巴细胞瘤DMF7 双位点HC-KIT
这种水果将助力癌症治疗？增强免疫治疗效果，有望克服 PD-1 耐药难题！
接下来，研究者通过流式细胞术，在肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）内，表征 CC 的免疫增强作用。 在没有进行粪便微生物群移植的 MCA-205 模型中，分析显示与水/IsoPD-1 相比，在显示抗肿瘤活性的三组处理（CC/IsoPD-1、CC/PD-1 或水/PD-1）中，CD8+/Foxp3+CD4+T 细胞增加。研究者进一步检测了 TIL 的亚群，发现与水/IsoPD-1 相比，CC/IsoPD-1 增加了中央记忆 CD8+ T 细胞的比例。 为了验证与 CC 相关的抗肿瘤活性是由 CD
sapiens (human) DLD-1 CCL-222 Homo sapiens (human) COLO 205 CCL-224 Homo sapiens (human) COLO 201 CCL-225 Homo sapiens (human) HCT-15 CCL-227 Homo sapiens (human) SW620 [SW-620] CCL-228 Homo sapiens (human) SW480 [SW-480] CCL-229
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