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- 百奥莱博
- SV0342-CJQ
- 北京
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
297
- 英文名：
EcoP15I Restriction Endonuclease
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
2500U|500U
特别提示：包括EcoP15I限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EcoP15I限制性内切酶
英文名称：EcoP15I Restriction Endonuclease
产品货号：SV0342
产品规格：2500U|500U
识别位点：
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1 + ATP，37℃。
热失活:65℃ 20分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对dam、dcm和哺乳动物CpG甲基化均不敏感。
注意事项:
DNA酶切需要ATP，有效切割需要有两个反方向底物位点。以头对头方向zuì佳，序列的“头”是指当dG位于CAGCAG的3′端(上链)时。切割效率也受两个底物位点之间距离的影响。
我公司销售的EcoP15I限制性内切酶北京厂家，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验，所占比例不到 1% ，如 EcoP1 和 EcoP15 。它们的识别位点分别是 AGACC 和 CAGCAG ，切割位点则在下游 24-26bp 处。 在基因操作中，一般所说的限制酶或修饰酶，除非特指，均指 Ⅱ 型系统中的种类。 表2-2：各种限制与修饰系统的比较 Ⅱ Ⅰ Ⅲ 酶分子 内切酶与甲基化酶 分子不在一起 三亚基双功能酶 二亚基双功能酶 识别位点 4-6bp, 大多
probe amplification，MS-MLPA) Anders O.H.等2005年改进MLPA[44]为MS-MLPA[45]用于检测特异位点的甲基化。MS-MLPA中，针对甲基化的和非甲基化的位点分别设计两个探针，每个探针都包括两个寡核苷酸部分，其中短的部分由合成产生，长的部分来源于phageM13的衍生物，后者有一个非杂交填充片段，不同探针其长度不同。探针的两个寡核苷酸杂交序列均与目标序列互补，其末端都连有相同的PCR引物。且要求[45]设计的MS-MLPA的探针要有甲基化敏感的限制性内切酶
可在含 8～15% 甘油培养液中-20 ℃ 或-70 ℃ 保存。也可在半固体 LB 琼脂培养基中穿刺保存。 思 考 题1． 描述体外 DNA 重组的基本过程。2． 名词解释：质粒、限制性核酸内切酶、感受态细胞、转化、α互补。3. 限制性核酸内切酶切割 DNA 片段后的连接需要考虑哪些问题。4. 构建一个克隆载体的必要条件有哪些。
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