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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
224
- 英文名:
SABC Kit-FITC(Rabbit IgG)
- 保质期:
一周
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100T-200T
特别提示:包括免疫组化荧光检测试剂盒(兔源一抗)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:免疫组化荧光检测试剂盒(兔源一抗)
英文名称:SABC Kit-FITC(Rabbit IgG)
产品货号:QN2754
产品规格:100T-200T
本试剂盒适合于一抗为兔来源的IgG的免疫组化实验,FITC荧光检测。SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的,用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质,同亲和素一样,对生物素有极高的亲和力,亲和素是一个碱性蛋白质(IP=10),经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性,对组织和细胞的非特异吸附很低,基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex,SABC大约可形成一百个左右的FITC和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的FITC将保证SABC具有很高的敏感性。
试剂盒组成:
| 组分 | 规格 |
| 封闭液(5% BSA) | 10ml |
| Bio-羊抗兔IgG浓缩液 | 100μl |
| SABC-FITC浓缩液 | 100μl |
| 稀释液 | 30ml |
| 抗荧光衰减封片剂 | 10ml |
保存:-20℃,如经常使用,可将封闭液,稀释液和抗荧光衰减封片剂存放于2-8℃以方便使用。
操作步骤(以石蜡切片热修复为例):
微量试剂请离心后使用。
1.切片常规脱蜡至水。
2.可选步聚:
a、热修复抗原,将切片浸入0.01M 柠檬酸钠缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾后断电,间隔5-10min后,反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.4)洗涤1-2次。
b、酶消化,滴加消化液,37℃10min,PBS(pH7.2-7.4)洗涤2-3次。
c、跳过此步,直接进入下一步。
3.滴加5% BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 免洗。
4.用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周),也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗,37℃ 孵育1h左右或20℃ 2h左右,也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次,每次2min(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说,阳性染色强度不够时,可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时,可降低一抗浓度和缩短孵育时间)。
5.根据使用量,用稀释液将Bio-羊抗兔IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10μl Bio-羊抗兔IgG浓缩液,混匀即成工作液,此工作液4℃可保存一周)。滴加Bio-羊抗兔IgG工作液,20-37℃孵育30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次,每次2min。
6.根据使用量,用稀释液将SABC-FITC 浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml 稀释液加入10μl SABC-FITC浓缩液,混匀即成SABC-FITC工作液,此工作液4℃可保存一周)。滴加SABC-FITC工作液,20-37℃孵育30min(避光)。PBS(pH7.2-7.4)洗涤4次,每次5min。
7.滴加抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。
对于细胞爬片,固定后,PBS 漂洗两次,再用0.5% Trxiton X-100 室温孵育20min, PBS 漂洗两次,接上述第3步。
对于冰冻切片,固定后,PBS 漂洗两次,再接上述第2 步。
注意事项:
如果背景过高,在SABC 反应之后,用加有0.01%~0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次,PBS洗2次,然后封片观察。
我公司销售的免疫组化荧光检测试剂盒(兔源一抗)报价,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验的话就只能现试试了。 国内好像有公司卖你所需要的抗体,可以检索下查查看! baisuilan 只要不是直接标记一抗,利用二抗带荧光或者酶,那就可以。 免疫荧光和免疫组化差不多,二抗带的标记不一样而已。 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号:shixiongcoming
。市面上可提供一些商品化的预先设计、优化的抗体组合试剂盒。这些试剂盒通过提供识别关键免疫和/或肿瘤细胞标志物的优化一抗组合,为新用户提供了构建多重荧光免疫组化抗体组合的简便途径。而开放渠道使研究人员能够灵活地添加他们自由选择的其他标志物。 b 选择抗体 与免疫学家和疾病专家合作,确定理想的一系列生物标志物可以回答手头的生物学问题。哪些标志物可以明确区分靶细胞表型与周围组织?是否有特定的标志物,其空间分布对于研究是否很重要?相关生物学问题是否涉及标志物的共定位和/或复杂细胞表型的相互
BLAST来进行不同物种蛋白同源性比对。 4.一抗宿主物种的选择 一般说来,在使用偶联二抗结合无偶联物的一抗时,一抗宿主动物的物种选择较为重要,对于免疫组化而言,尽可能选择与样本不同种系物种的一抗,从而避免二抗与样本内源性免疫球蛋白产生交叉反应,例如:检测小鼠样本蛋白,则不应选择小鼠或大鼠源的一抗,最好选兔源的一抗,则二抗则可选择偶联了检测分子(酶、荧光素、生物素等)的抗兔IgG。如果选择有偶联物的一抗则不适用上述情况,除免疫组化外的其它对不含内源性免疫
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