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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
319
- 适应物种:
人/动物/植物等
- 应用:
用于科研试剂实验
- 检测方法:
elisa法
- 检测范围:
科研试剂
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
48T/96T
现在市场上,卖试剂盒的那么多,人血小板亲和蛋白3(PKP3)ELISA试剂盒怎样知道产品的真假?针对此问题做出分析回应,今日教您试剂盒怎么一辨真假!
可利用穿插试验即可区分试剂盒是否造假,办法如下:
1. 取出购买的试剂盒A的包被板两条
2. 一条包被板加试剂盒A的规范品做规范曲线
3. 另一条包被板加试剂盒B的规范品做规范曲线
4. 后续操作依照试剂盒阐明书进行,加检测抗体、酶复合物和底物
5. 试验结束后,检测两条规范曲线,假如两条规范曲线共同则阐明两个试剂盒检测的同一个目标而非A和B,即该试剂盒为伪劣编造试剂盒
6. 假如两条规范曲线不共同则阐明两个试剂盒检测的不同目标,试剂盒A只能检测A,不能检测B,即该试剂盒为正常的
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人血小板亲和蛋白3(PKP3)ELISA试剂盒洗涤板:
可以说在ELISA操作中,洗涤是主要的关键技术。因为对蛋白质的吸附是普遍性的,为达到分离游离的和结合的酶标记物的目的,清除残留在板孔中游离的物质,以及非特异性地吸附的干扰物质,在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。
所以在洗板时会有一定误差,人为因素很大(当然有条件的用洗板机除外),洗的不彻底或串了孔,对如此灵敏的ELISA系统可是不小的影响。
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文献和实验表达。平足蛋白上的血小板凝集因子会和血小板上的C型外源凝集素CLEC-2结合引起血小板凝集,诱发癌细胞进行血行转移6)。为了验证抑制血小板凝集素是否能抑制癌细胞转移,加藤等人进行了抑制人血小板凝集的抗人平足蛋白抗体的建立实验,实验中得到的抗体就是NZ-17)。NZ-1是以人平足蛋白N末端的14个氨基酸残基(EGGVAMPGAEDDVV)对应的合成肽作为抗原建立的,所以NZ-1对人细胞上的平足蛋白有很高的亲和性,而且能够十分有效地抑制人平足蛋白和CLEC-2的结合,有很大可能能够成为抗体
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称为VP1、VP2、VP3和VP4.VP1最大可能和VP3一起构成抗原的免疫决定簇.P2区是转录及基因调控区.P3区编码非结构蛋白3A、3B、3C和3D,HAV蛋白3B可共价结合于HAVRNA5'端,与启动RNA的生物合成或与病毒的装配有关;HAV3D蛋白为依赖RNA的RNA多聚酶.代表了多聚酶的活性部位. P1区:位于HAVRNA735~3107位核苷酸区域,为HAV衣壳蛋白编码区,可编码791个氨基酸.从5'端开始按其次序分别称为VP4(735~803),VP2(804~1469
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