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- 百奥莱博
- GL1385-NEC
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
181
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃
- 规格：
5ml
特别提示：包括PAGE不连续蛋白加样缓冲液(5×)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PAGE不连续蛋白加样缓冲液(5×)
产品货号：GL1385
产品规格：5ml
用途：
非变性不连续PAGE加样缓冲液，也称作PAGE非变性蛋白上样缓冲液(5×)，非变性不连续聚丙xī酰胺凝胶(PAGE)蛋白样品的上样。
注意事项：
主要由Tris-HCl、甘油、溴酚蓝等组成。
储存条件：4℃，12个月
我公司销售的PAGE不连续蛋白加样缓冲液(5×)价格，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验一、原理及目的（略）二、试剂 1、30%丙烯酰胺贮存液：29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于100ml热水中，验证其pH值不大于7.0。置棕色瓶中，4℃保存。2、1.5mol/L Tris（pH8.8）溶液3、10% SDS溶液4、10%过硫酸铵：新鲜配制5、TEMED溶液：4℃保存6、1.0 mol/L Tris（pH6.8）溶液7、2×样品溶解液：2%SDS，5%巯基乙醇，10%甘油，0.02%溴酚蓝，0.01mol/L Tris-HCl（pH8.0）缓冲液。8、5×Tris
一次。 吸出混合物的液体部分。加入 800 μl 的 1 × SDS 胶加样缓冲液到球珠中，煮沸 4 min。 将样品加入到大孔的不连续 SDS-PAGE 梯度胶中，在 10 mA 的恒定电流下电泳过夜。 通过考马斯蓝染色观察蛋白质泳带。 从胶上切下目标带，将其放到微量离心管中，用 1 ml 50% 乙腈洗两次，每次 3 min。 用胰蛋白酶消化胶中的蛋白质，再将肽电洗脱。 通过窄孔高效液相色谱分离肽。将收集的肽在 ABI 477A 或 494A 机器上进行自动 Edman
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量（垂直板型电泳）（图）
的，可以用SDS-凝胶电泳法测定其分子量。 SDS-PAGE有连续体系及不连续体系两种，这两种体系有各自的样品溶解液及缓冲液，但加样方式，电泳过程及固定、染色与脱色方法完全相同。三、器材与试剂： 1．器材： ①夹心式垂直板电泳槽，凝胶模（135×100×1.5mm）（北京六一仪器厂） ②直流稳压电源（电压300～600V，电流50～100mA） ③吸量管（1，5，10ml） ④烧杯（25，50，100ml） ⑤细长头的滴管
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