细胞缺氧检测试剂盒

生化检测试剂盒的反应原理

一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入

有关细胞缺氧实验的相关问题

问：我的细胞缺氧达到12 h后，观察细胞形态还是很好，24 h好像还不明显，48 h好像都坏死了。正常不应该要这么长时间吧，是不是混合气有氧还是密闭容器不够密？答：我们实验室在做缺氧时用的是1%的氧气，这样的情况下细胞需要持续缺氧48 h以上才可见损伤的。对于细胞缺氧而言，单纯的缺氧一般达不到很好的损伤目的，所以现在多做的是缺氧和缺糖同时处理，因为细胞只有在缺糖的条件下才对缺氧损伤敏感，建议可以试试。

Annexin V 荧光双染细胞凋亡检测试剂盒实验操作指南

Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×