相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 英文名:
AHR antagonist 1
- 库存:
货期:1-2天
- 供应商:
MedChemExpress LLC
- CAS号:
2162982-11-6
- 规格:
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg
| 规格: | 10 mM * 1 mL | 产品价格: | ¥825.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1 mg | 产品价格: | ¥340.0 |
| 规格: | 5 mg | 产品价格: | ¥750.0 |
| 规格: | 10 mg | 产品价格: | ¥1300.0 |
| 规格: | 25 mg | 产品价格: | ¥2900.0 |
| 规格: | 50 mg | 产品价格: | ¥4900.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
BAY-218
CAS No. : 2162982-11-6
MCE 国际站:BAY-218
产品活性:BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳烃受体 (AHR) 拮抗剂。 BAY-218 在 U87 胶质母细胞瘤细胞中具有 AHR 抑制活性,IC50 为 39.9 nM。BAY-218 可用于研究癌症或免疫反应失调的病症。
作用靶点:Aryl Hydrocarbon Receptor
In Vitro: BAY-218 (example 23) (72 pM-20 μM) has AHR inhibitory activity with an IC50 of 39.9 μM in in U87 glioblastoma cells.
?BAY-218 (1 nM-3 μM) has CYP1A1 inhibitory activity with an IC50 of 70.7 μM in human monocytic U937 cell line.
?BAY-218 (1 μM) reverses KA-induced inhibition of TNFα production by LPS stimulated human monocytes.
In Vivo: BAY-218 (example 23) (p.o; 30 mg/kg; bid) has good anti-tumor effect combinated with aPD-L1.
相关产品:Clinical Compound Library Plus | Bioactive Compound Library Plus | Immunology/Inflammation Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Clinical Compound Library | Transcription Factor-Targeted Library | PD98059 | CH-223191 | FICZ | Pifithrin-α hydrobromide | L-Kynurenine | Tapinarof | StemRegenin 1 | ITE | BAY 2416964 | Diosmin | Indole-3-carbinol | Carbidopa | GNF351 | VAF347 | Indole-3-pyruvic acid | Skatole | PDM2 | β-Naphthoflavone | AHR antagonist 2 | Benzyl butyl phthalate | AHR antagonist 5 | 1,4-Chrysenequinone | YL-109 | 6,2',4'-Trimethoxyflavone | D-Kynurenine | AhR agonist 2 | Brevifolincarboxylic acid | CAY 10465 | KYN-101
热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验人用过?效果如何?因为我要做裸鼠成瘤实验,不知道这种多肽的片段是否可以做体内实验?如果可以,一般采用瘤周注射还是.....?或是还有更好的办法??很着急,希望有经验的同道给予指点,万分感谢。 shiying0517 Bay11-7082 lwjssry 楼主为什么不做IKK dominant negtive的稳定筛选? 我用的是BAY 11-7082,是IKK抑制剂,效果不错,sigma的,可以试试 Merck 公司
longyue99 各位大虾好 ,试验需要活化和抑制 NF-kB的活性 ,我试着用HBx表达质粒转染增强其活性,用碧云天的BAY 11-7082抑制其活性,用pNF-kB-LUC检测NF-kB的活性变化,均告失败,哪位有其他办法?望不吝赐教 lwjssry BAY 11-7082是肯定可以抑制的,莫非你的试剂有问题?换家公司的试试 lwjssry 还有,你的荧光素酶质粒的插入片段是什么
nunu4404 请问,哪位大侠知道有水溶性的nf-kb的阻断剂吗,名称是什么,在哪可以买到? 试过两种用DMSO溶的,MG-132和BAY-11-7082 。用DMSO溶解后,为到达所需药物浓度及保障DMSO浓度不超过有害标准,就又用生理盐水进行稀释,结果变成悬浮液,该怎么处理?难道用DMSO溶解的试剂就不能再用水稀释了吗,还是对稀释量有要求?急盼回复,谢谢! kateqy 如果能用生理盐水稀释的话,那最初为什么不用
技术资料暂无技术资料 索取技术资料

















