- ￥700 - 5600
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-100456
- 2025年12月05日
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货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
1181226-02-7
- 规格：
10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥770.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥700.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1000.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥2000.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥3200.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥5600.0 |
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ZL006
CAS No. : 1181226-02-7
产品活性：ZL006 is a potent inhibitor of nNOS/PSD-95 interaction, and inhibits NMDA receptor-mediated NO synthesis.
研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel | Neuronal Signaling
作用靶点：iGluR
In Vitro: ZL006 presents little cytotoxicity, and a growth inhibition of BCECs is not found at low concentration of 0.001, 0.01, 0.1, 1 and 10 μg/mL. The cytotoxicity of T7-P-LPs/ZL006 is significantly enhanced at the concentration of 10 μg/mL. Cellular uptake of ZL006 loads P-LPs and T7-P-LPs after incubation for 0.5 h at the concentrations range from 100 μg/mL to 600 μg/mL in BCECs. ZL006 does not inhibit the nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ interaction, or perturb the nNOS β-finger.
In Vivo: Compared with P-LPs/ZL006 and free ZL006, T7-P-LPs/ZL006 exhibits a significant increase of drug accumulation in the brain tissue due to its better brain targeting delivery. Compared with free ZL006, P-LPs/ZL006 and T7-P-LPs/ZL006 exhibit a significant decrease of drug accumulation in the liver and kidney.
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• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物；
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
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