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- 百奥莱博
- SV1488-WLJ
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
271
- 英文名：
Remove-iT glycosides enzyme D
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
- 规格：
7500U|1500U
特别提示：包括Remove-iT 糖苷内切酶 D在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Remove-iT 糖苷内切酶 D
英文名称：Remove-iT glycosides enzyme D
产品货号：SV1488
产品规格：7500U|1500U
特性:
从糖蛋白和糖肽移除寡甘露糖 N-连接糖
用于检测 N-糖基化位点
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
Remove-iT 糖苷内切酶 D 即糖苷内切酶 D，是一种重组糖苷酶，在寡甘露糖 N-连接糖的壳二糖核内切割，无论糖支链是否有延伸。
Remove-iT 糖苷内切酶 D 加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得zuì佳效果。
来源:
截短型糖苷内切酶 D 基因克隆自肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae），与几丁质结合域融合，并在 E. coli 中表达。
随酶提供:
10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
比活力:
25,900 units/mg。
分子量:
140,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 修饰的糖苷酶（trimannosyl core）胎球蛋白中移除超过 95% 的碳水化合物所需要的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
热失活:
65℃ 10 分钟。
我公司销售的Remove-iT 糖苷内切酶 D北京厂家，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验of circulating tumor DNA in early and late stage human malignancies.[J]. Neuro Oncology, 2014. [4] 吴羽灵, 张朋军, 田亚平. 甲基化循环肿瘤DNA的检测及应用[J]. 标记免疫分析与临床 2021, 28(1): 152-158. [5] 廖雯俊. 血浆游离DNA在肝细胞肝癌中应用价值的探索研究[D]. 北京协和医学院, 2016. [6] 姚月娟, 张波, 荆结线. 循环肿瘤DNA的检测及其临床意义[J]. 中华
细胞后，还需要对转化菌落进行筛选鉴定，通过α互补进行筛选是最常用的鉴定方法之一。 目前实验使用的许多载体都具有一段大肠杆菌β-半乳糖苷酶的启动子及其编码α肽链的DNA序列，此结构称为lacZ基因。lacZ 基因编码的α肽链与失去正常氨基末端的β半乳糖苷酶突变体互补，产生具有功能活性的β半乳糖苷酶分子，这种现象称为α互补。在IPTG（异丙基硫代β-D-半乳糖苷）的诱导下，β半乳糖苷酶能将X-Gal
服务。4、D-HPLC， 变性高效液相色谱法。 北京可以去联系做的地方不少， 北京大学生科院有机器， 另外北京大学肿瘤研究所也有机器， 国家人类基因组陈标那里也有一台， 需要做的话， 拿着经费和他们联系就可以， 这个方法也很不错， 价钱可以商量。5、还有些方法，如DNA芯片技术适合对于large scale 的SNP的筛查， 一般用于组学领域， 可能不适用与您的情况。 还有许多如荧光共振能量转移等方法/探针杂交法等，并未在本领域中国内推广， 就不一一介绍了。
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