
去整合素样金属蛋白酶2抗体
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详询
- 级别:
科研
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
24个月
- 抗体英文名:
Anti-ADAM2
- 抗体名:
去整合素样金属蛋白酶2抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse,
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse ADAM2:451-550/735 <Extracellular>
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
英文名称:Anti-ADAM2
形式:冻干或液体
存放说明:在4°C下装运。短期储存在+4°C下(1-2周)。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂:0.1% NaN3
组成:PBS
浓度:100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度:免疫原亲和力纯化
纯化说明:抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆:多克隆
同种型:IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合,它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析,还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平,还可以确定目标蛋白的分子量大小,这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA,它的定量分析应用较少,但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比,该技术提供了更高的空间分辨率,因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质(如磁珠/琼脂糖小球)上,从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
公司优势:
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文献和实验microspheres, MMS) 是80年代初,用高分子材料和金属离子为原料,聚合而成的一种以金属离子为核心,外层均匀地包裹高分子聚合体的固相微粒。在液相中,受外加磁场的吸引作用,MMS可快速沉降而自行分离,无需进行离心沉淀。因此,将MMS应用于免疫检测,可使操作过程大为简化。经过特异性 抗体 包被制成免疫MMS,与检样中的抗原结合形成免疫MMS-靶分子(或靶细胞)复合体,通过外加磁场的作用即可与其他成分分离开来。再以适当方式使复合体解离,在磁场吸引下除去游离的免疫MMS,即可获得纯化的靶分子或细胞。
(交流)SELEX技术(Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment)
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