
α1,4-半乳糖基转移酶1
- ¥600 - 3200
- xuanke
- XK-KYKT-1450
- 国产/进口
- 2025年07月13日
- ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1ug/Test IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详询
- 级别:
科研
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
24个月
- 抗体英文名:
Anti-A4GALT
- 抗体名:
α1,4-半乳糖基转移酶1
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig,
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human A4GALT/CD77:291-353/353
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 应用范围:
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1ug/Test IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
英文名称:Anti-A4GALT
形式:冻干或液体
存放说明:在4°C下装运。短期储存在+4°C下(1-2周)。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂:0.1% NaN3
组成:PBS
浓度:100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度:免疫原亲和力纯化
纯化说明:抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆:多克隆
同种型:IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合,它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析,还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平,还可以确定目标蛋白的分子量大小,这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA,它的定量分析应用较少,但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比,该技术提供了更高的空间分辨率,因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质(如磁珠/琼脂糖小球)上,从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
公司优势:
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文献和实验一些与PAMP结构有交叉反应的自身成分。例子之一是ABO血型抗原。该抗原由乙酰氨基葡萄糖及半乳糖基等组成寡糖前体,加上岩藻糖基构成血型H抗原,然后在乙酰氨基半乳糖基转移酶或半乳糖基转移酶的作用下成为红细胞血型A抗原和B抗原。它们与病原体表面的糖类结构十分相似。对此结构,大多数模式识别分子并不与之起反应,因为即使是专一性识别各种糖类的MBI。,如果糖链端部不在特定部位显示羟基结构,则不能被其PRD结构域所识别。然而曾被菌体糖类多表位激发的预存IgM抗体,却有可能发挥作用。所以输血必需配型,防止供者A型血进入
二磷酸尿甘半乳糖 uridine diphosphate ga-lactose
,如果在人工营养中不给予半乳糖化合物则可生长,随着年龄的增长摄取半乳糖异常之所以降低,就是这个缘故。UDP半乳糖还在各种糖苷、多糖、糖蛋白、糖脂的生物合成中作为半乳糖供体也起着重要的作用。对于它们的生物合成,各有其特异的半乳糖基转移酶(galactosyltranferase)参与。
C6 H12 O6 相当于葡萄糖的 4-差向异构体。在自然界几乎不存在游离态。 D-半乳糖除作为乳糖、蜜二糖、蜜三糖等寡糖的组成糖而分布于动植物界外,还广泛地作为细菌细胞膜的核多糖、荚膜多糖、植物粘质、果胶、红藻的细胞膜、动物的糖蛋白、糖脂、粘多糖等多糖的组成糖而存在着。这些半乳糖残基是以 UDP葡萄糖在 UDP葡糖 -4-差向异构酶的作用下生成的 UDP半乳糖为前体,经过特异的半乳糖基转移酶的作用而引入的。另一方面,当作为营养源供给生物体半乳糖时,通常经由半乳糖
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