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北京百奥莱博科技有限公司
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特别提示:包括酵母菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:酵母菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒
产品货号:BTN15-53710
产品规格:50次
我公司销售的酵母菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒北京供应商,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验所特有的,下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率,把引物二聚体调整到越小越好;探针法则需要设计荧光探针,这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个:完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上;这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置,根据自己试验情况而定,本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
本文针对艾德莱生物RNA提取产品选择指南(仅供参考)首先询问客户提取的大致种类,是动物组织细胞?植物?血液样品?真菌?细菌?病毒?酵母?不同的种类应该选择不同的产品。动物组织细胞(1) RN01 TRIpure reagent,这个就是Invitrogen的TRIzol,我们质量完全和进口一样可以100%替代进口TRIzol。(2) RN04 总RNA提取试剂盒。这款就是TRIzol,只是把TRIzol配套使用的氯仿,异丙醇,70%乙醇,DEPC处理的水和配全了。等于
的结合 双链DNA结合染料的优点:实验设计简单,仅需要2个引物,不需要设计探针,无需设计多个探针即可以快速检验多个基因,且能够进行熔点曲线分析,检验扩增反应的特异性,低的初始成本,通用性好,因此国内外在科研中使用比较普遍。 荧光探针法(Taqman 技术):PCR扩增时,加入一对引物的同时再加入一个特异性的荧光探针。该探针为一直线型的寡核苷酸,两端分别标记一个荧光报告基团和一个荧光淬灭基团,探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收,PCR 仪检测
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