- ¥230 - 1380
- SORFA
- SX1311
- 2026年01月03日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
50ml/瓶，6瓶/盒
产品特点：
内毒素含量低，≤5EU/ml，有利于细胞的生长
质量控制严格，批间差异性小
单批次生产量最高达3000L，充分满足用户对批量的要求，是全球血清生产规模最大的工厂之一
全面的成品质检：每批次均进行物理检测、生物检测、微生物检测、病毒检测、细胞检测
多种病毒检测： 牛副流感病毒（PI3）、牛腺病毒（BAV-3）、牛细小病毒（BPV）、牛腹泻病毒（BVDV）、
呼肠孤病毒（REO-3）、狂犬病毒（Rab）、牛口蹄疫病毒（FMDV）检测结果均为阴性（未检出）
经过200多种细胞培养验证，适合多种类型细胞的培养
产品规格：
| 目录号 |
产品名称 |
容量（ml） |
规格 |
| SX1111 |
胎牛特级南美血清 |
500 |
500ml/瓶 |
| SX1211 |
胎牛特级南美血清 |
100 |
100ml/瓶 |
| SX1311 |
胎牛特级南美血清 |
300 |
50ml/瓶，6瓶/盒 |
| SX2111 |
胎牛特级北美血清 |
500 |
500ml/瓶 |
| SX2211 |
胎牛特级北美血清 |
100 |
100ml/瓶 |
| SX2311 |
胎牛特级北美血清 |
300 |
50ml/瓶，6瓶/盒 |
| SX3111 |
胎牛特级澳洲血清 |
500 |
500ml/瓶 |
| SX3211 |
胎牛特级澳洲血清 |
100 |
100ml/瓶 |
| SX3311 |
胎牛特级澳洲血清 |
300 |
50ml/瓶，6瓶/盒 |
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文献和实验，一般的话估计问题不大，要是很珍贵的细胞还是慎重一点啊。热灭活目的是为了去除血清中补体等对热敏感的物质， 在对补体灭活以外，热处理同时也对血清中可能存在的支原体具有灭活作用。现在好像不主张热灭活，热灭活经常给血清产品带来负面影响，对血清的加热经常导致血清中沉淀的产生，此外，有研究结果证实热灭活步骤减弱了胎牛血清和小牛血清对细胞的促粘附作用。四、FBS可否代替人AB型血清？问：我现在在做人的外周血b淋巴细胞的培养，文献上要求用人的AB型血清，但是我觉得很多代理商都没有。我想FBS代替，但不知道可否，我先是担心
实验大纲 骨髓间充质干细胞是多能干细胞。因此，作为再生医学的细胞来源，它是活性研究和临床应用的目标。当骨髓液或骨髓细胞接种在培养皿上时，间充质干细胞会作为粘附细胞增殖。因此，间充质干细胞可以从漂浮的血细胞中分离出来。在此，我们报告了使用 Evident Prov CM20 培养监测系统对间充质干细胞原代培养的远程监测结果。 试验程序 使用补充了 10% 胎牛血清（FBS）和 1% 青霉素链霉素的 Iscove 改良 Dulbecco 培养基（IMDM），将市售人骨髓细胞以 950,000
瓶。你的培养基最好换换，可以多查文献啊，一般是高糖的DMEM+5％FBS+10%马血清（我的经验是Gibco的马血清贴壁最好）；马血清的功能是抑制PC12细胞形态的变化，有利于贴壁生长，不会抑制你用NGF诱导的PC12分化的；胎牛血清的作用是与细胞的增殖有关。PC12换液不要太勤！3到4天换液都行，并且最好保留一部分（如三分之一）旧培养基，有利于细胞的贴壁与增殖！！你传代时用胰酶消化吗？？有人说用0.025％的胰酶消化30秒就足够了，你可以试试，我没有用胰酶也行，为了让细胞不起团，我用了0.02％
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