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- LS915-001
- 美国
- 2025年07月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
LS915-001
| 规格： | 100ml |
胰酶
*0.25% Trysin-0.02%EDTA
*500ml/瓶，24瓶/箱
*保存条件 -20℃
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文献和实验分裂：可用秋水仙素或秋水酰胺。如用秋水仙素则加入使其最终浓度为0.5 μg/ml；如用秋水酰胺则加入使其最终浓度0.05微克/毫升。再培养15~30分钟。 6. 低渗处理：用0.050 M KCl预温于37℃，加入后处理30分钟。继后按常规方法进行预固定、固定、离心和制片。 7. G显带：常用胰酶G显带法（GTG显带法），用低浓度胰酶（0.05%~0.01%）溶液处理标本20~60秒。 8. Giemsa染色：用1：20的Giemsa稀释液染色20分钟左右。 9. 核型
，Rb，TopoismeraseⅡ 等。 2、酶消化方法 常用 0.1% 胰蛋白酶和 0.4% 胃蛋白酶液。胰蛋白酶使用前预热至 37℃，切片也预热至 37℃，消化时间约为 5~30 分钟（胰酶的最终浓度可以根据使用者的要求进行调整，浓度范围可以从 0.05% 至 0.25% ）； 胃蛋白酶消化37℃ 时间为 30 分钟。皂素（Saponin）：一般使用浓度为2~10mg/ml的saponin 溶液，消化时间为室温孵育 30 分钟。 适用于被固定遮避的抗原，其中有：Collagen
（1:3稀释），则可直接滴加使用。胰酶的最终浓度可以根据使用者的要求进行调整，浓度范围可以从0.05%（1:10稀释）至0.25%（1:1稀释）。 4.2 ZLI-9010胰蛋白酶： 取0.05g或0.1g胰蛋白酶加入到100ml 0.05%或 0.1% pH7.8的无水氯化钙水溶液中，溶解即可。 5、胃酶（Pepsin）： 4%胃蛋白酶，用0.1mol/L HCL配制。 6、DAB： 6.1 ZLI-9032/9033 DAB Kit： 使用
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