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- 美国
- 2025年08月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1盒以上
- 英文名：
New bunia virus
- 保质期：
2年
- 供应商：
广州健仑生物科技有限公司
- 保存条件：
按照说明书的保存方法保存
- 规格：
25T/盒
【使用目的】
1.门诊病人的快速初查
2.疫区可疑人群的现场快速初查
3.健康人群体检
【试验原理】
新布尼亚病毒抗体快速诊断试剂盒（胶体金法）采用胶体金免疫层析技术，在玻璃纤维纸上预包被金标记摘卡重组抗原，在硝酸纤维膜上检测线和对照线处分别包被抗人IgGΥ链单克隆抗体、抗人IgMμ链单克隆抗体和兔抗摘卡抗体。检测阳性样本时，样本血清（浆）中寨卡抗体（IgG或IgM）与胶体金标记寨卡重组抗原(Au-Dengue-Ag)结合形成复合物，由于层析作用复合物沿纸条向前移动，经过检测线时与预包被的抗人IgGΥ链单克隆抗体或抗人IgMμ链单克隆抗体形成“Au-Zika-Ag-抗Zika抗体-抗人IgGΥ（或抗人IgMμ）-固相材料”夹心物而凝聚显色，游离金标抗原则在对照线处与兔新布尼亚病毒抗体结合而富集显色。阴性标本则仅在对照线处显色。检查中把经过适当稀释的血清（浆）标本加到检测卡的加样处，20分钟内观察结果即可。
【试剂盒组成】
1. 新布尼亚病毒抗原检测试剂 25人份/盒
2. 样品缓冲稀释液4ml
3. 说明书1份
【使用方法】
1．用加样器吸取血清或者血浆(浆)2ul，加在加样孔的上端（S1）处；
2．在加样孔（S）处滴加100ul（2滴）样品稀释液；
3．20分钟内观察并记录结果。
【对试验结果的解释】
阳性：1、IgG 阳性：在IgG检测线处和对照线位置出现两条紫红线。
2、IgM 阳性：在IgM检测线处和对照线位置出现两条紫红线。
3、IgG、IgM 同时阳性：在IgG检测线处、IgM检测线处和对照线位置同时出现三条紫红线。
阴性：只在对照线位置出现一条紫红线。
无效：在对照线位置没有出现紫红线。
elisa诊断试剂-新布尼亚病毒igg抗体试剂
我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、C反应蛋白、诺如、腺病毒、轮状、隐孢子虫病、丝虫病、黑热病、钩端螺旋体病、斑疹伤寒、B族链球菌、莱姆病、艰难梭菌A+B等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【联系电话】 13802525278 020-82574011 杨永汉
【公司传真】 020-32206070
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文献和实验mg/L，5mg/L，2.5mg/L，1.25mg/L，0.625mg/L， 0.3125 mg/L，0.156 mg/L，0.780 mg/L等12个稀释度，同时设置阴性和空白对照，加入已包被好抗原的酶标板中，同时加入酶标抗体，经孵育、显色、终止后用自动酶标仪分析（表12），采用文献报道的4P对数拟合曲线 ELISA相关试剂设备 洗板机 化学发光检测仪 酶标仪 ELISA检测试剂盒 ELISPOT检测
1 竞争抑制ELISA方法的建立1.1 抗体的酶标记及质量鉴定本试验采用改良过碘酸钠法将辣根过氧化物酶标记在抗体上[1]，标记完后取上清用Sephedex G200 凝胶层析进行纯化，洗脱液为0.2mol/L pH7.4的PBS，流速为15ml/h，分步收集，每支3ml，以紫外分光光度计测A280吸光度值，以洗脱体积为横坐标，吸光值为纵坐标做图，收集第一峰即为酶标抗体峰。标记完后用紫外分光光度计在分别在280nm、及403nm处测定酶标记物的A值，计算免疫球蛋白量、摩尔比值、酶结合率以及标记
受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 二、ELISA的类型 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂：（1）固相的抗原或抗体，即"免疫吸附剂"（immunosorbent）；（2）酶标记的抗原或抗体，称为"结合物"（conjugate）；（3）酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可设计出各种不同类型的检测方法。用于临床检验的ELISA
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