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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
Sheep UP (Proteinuria) ELISA Kit
- 库存：
24
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
血清/血桨/组织等
- 应用：
用于科研使用
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
0.156-10ng/ml
- 供应商：
研生
- 规格：
48T/96T
英文名称：Sheep UP (Proteinuria) ELISA Kit
规格：48T/96T
品牌：Rapidbio、 Leinco 、Express Biotech、Mercodia 、Panbio、 Alpco、CST 、R&D等品牌代理。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
运输方面：现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。
绵羊尿蛋白(UP)酶联免疫吸附测定试剂盒Sheep UP (Proteinuria) ELISA Kit全国包邮、发货及时、质量可靠、价格优惠、灵敏度高、效果稳定、实验效果好，凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务，提供一系列实验技术指导及全方位的售前售中售后服务。
UP 试剂盒ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。下面就一些常见ELISA操作过程中的问题一一分析。
1．样品稀释 酶联免疫反应是一种敏感性很高的反应，如果血清不稀释，不可避免会产生很强的非特异性反应，出现假阳性。此，国外检测血清抗体的试剂盒，均规定将血清稀释至适当的倍数，以降低非特异性反应，使特异性的抗原抗体反应充分体现出来。一般产品的样品稀释倍数均通过大量试验确定，以保证试验的灵敏度和特异性。但是，有些用户未能严格按使用说明书操作，如某些产品应取10μl样品进行稀释，个别用户取5μl甚至1μl样品进行稀释，由于吸嘴上不可避免地沾有样品以及微量移液器的精度不够，因此造成样品稀释倍数不准确，检测结果出现问题。
2．试剂盒平衡 试剂盒中所有试剂和板条均应在试验前平衡至室温（约25℃），一般需在室温放置20～30分钟以上。平衡时间太短会造成试剂混匀不够，样品孵育时间相对缩短，ELISA反应不够充分。冬季室温低，可将试剂盒置37℃温箱20分钟。
3．样品和试剂的混匀 稀释前、后的样品必须充分混匀，所有试剂在加样前也须摇匀，以保证试验的均一性。
UP 试剂盒试剂盒的基本原理就是将抗原抗体固定到特定的载体上进行反应，并通过酶催化底物发生化学变化将抗原抗体反应通过颜色的形式显现出来。
（1）将抗原抗体反应固相化：即试验中的包被环节，使抗原或抗体吸附于固相载体表面。其机制可能是聚苯乙烯表面间的疏水基团可以无选择性地吸附蛋白分子。此物理性吸附不破坏蛋白分子结构，保持其生物学特性和免疫学活性；
（2）封闭：固相吸附蛋白是非特异性的，在包被目的免疫蛋白后，未吸附蛋白的固相表面仍然有吸附其它蛋白的能力，为了保障抗原抗体反应的特异性，因此，包被剩余的固相表面应该用抗原抗体反应无关蛋白封闭。一般认为牛血清白蛋白是最为理想的封闭剂，也可用脱脂奶粉、明胶、牛血清替代。
（3人衰老关键蛋白2(FBLN2)ELISA试剂盒，ELISA试剂盒抗原抗体反应：抗原或抗体在适当的介质下可进行特异的抗原抗体反应。 （4）酶反应：酶可以通过共价键与抗原或抗体连接形成结合物，当抗原抗体反应的时候，被检测靶目标中也结合了酶分子。
（5）ELISA试剂盒底物反应：结合在抗原抗体中的酶分子，可以促使底物发生颜色反应，检测人员可以裸眼观察，可以通过颜色来判定是否有免疫反应的存在，通过颜色的深浅判断标本中相应抗原或抗体的含量，也可借用酶标仪在适当的波长读取吸光度值。
UP 试剂盒操作流程：
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
phospho-Syntaxin 1a(Ser14)英文名称：TSARG2磷酸化谷氨酸受体1抗体
SLC25A13英文名称：Transportin 1磷酸化谷氨酸受体1抗体
SLC25A11英文名称：THAP1磷酸化谷氨酸受体1抗体
4EBP2英文名称：TIA1G蛋白偶联受体48抗体
Serum Amyloid P英文名称：THYN1G氨基丁酸A型受体α2/GABAA Rα2抗体
Sox3英文名称：TNFAIP3 interacting protein 3G氨基丁酸A型受体α4/GABAA Rα4抗体
S;鏐䠸[SATAP Adapter
UP 试剂盒RIMBP2英文名称：Perforin磷酸化转录调节因子CEBP α 抗体
RIMS3英文名称：PALM3磷酸化转录调节因子CEBP β抗体
RIMS4英文名称：PON1磷酸化转录调节因子CEBP β抗体
SynGAP英文名称：PNPO磷酸化整合素β2/Integrin β2抗体
RSPH4A英文名称：phospho-PRKCB(Ser660)磷酸化CD19抗体
RGMA英文名称：phospho-PRKCB(Ser642)着丝粒蛋白A
Repulsive Guidance Molecule B英文名称：Phospho-PTEN(Ser385)磷酸化着丝粒蛋白A
RGMC/Repulsive Guidance Molecule C英文名称：phospho-PI3KCA(Tyr317)磷酸化二氢嘧啶酶样2抗体
UP 试剂盒注意事项：
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5. 封板膜只限一次性使用，避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。底物请避光保存
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
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文献和实验市面上的 ELISA 试剂盒五花八门，质量良莠不齐。如何浪里淘金，选择既符合科研需求，又品质上乘的 ELISA 试剂盒呢? 教你七招，快速搞定 ELISA 试剂盒的选择！ 01 查找待测样本的蛋白浓度 通过检索 SCI 文献、Genecards、Mayocliniclabs 等，获得目标蛋白的表达部位及表达浓度参考值，比较 ELISA 试剂盒中给出的样本测值与参考值是否一致。 02 明确试剂盒的应用种属＆检测的样本类型 不同厂家验证的样本类型不同。除试剂盒特别说明外，一般情况下，不同
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题，帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1：科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ？ A1：临床试剂是经过权威机构认可的，如 FDA、CFDA 等；而科研试剂一般是厂家自主研制，不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》；经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型；科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说，临床试剂盒的质量
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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