- ¥600 - 3200
- xuanke
- XK-KYKT-1133
- 国产/进口
- 2025年08月05日
- ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Cow, Rabbit,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 靶点：
详询
- 级别：
科研
- 目录编号：
XK-KYKT-1133
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATG4A:51-150/398
- 保质期：
24个月
- 抗体英文名：
Anti-ATG4A
- 抗体名：
自噬相关蛋白4A抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Cow, Rabbit,
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATG4A:51-150/398
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ul/200ul
英文名称：Anti-ATG4A
形式：冻干或液体
存放说明：在4°C下装运。短期储存在+4°C下（1-2周）。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂：0.1% NaN3
组成：PBS
浓度：100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度：免疫原亲和力纯化
纯化说明：抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆：多克隆
同种型：IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合，它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析，还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平，还可以确定目标蛋白的分子量大小，这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA，它的定量分析应用较少，但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比，该技术提供了更高的空间分辨率，因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质（如磁珠/琼脂糖小球）上，从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
公司优势：
1）质量：我司提供的的试剂经过严格地检测，质量保证。
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文献和实验金酸(HAuCl·Cl3 ·4H2 O) 2. 葡萄球菌A蛋白(SPA) 3. 细胞毒素相关蛋白A(CagA) 4. 酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗CagA-IgG试剂盒 实验设备 1. Z 323 K低温高速离心机 2. LGJ 0.5-Ⅱ冷冻干燥机 3. 点膜器 实验材料 血清标本 实验步骤
摘 要： 目的 建立一种快速、简易的检测血清中抗幽门螺杆菌(Hp)细胞毒素相关蛋白A(CagA)抗体的胶体金免疫层析法(GICA)。 方法 采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒，标记葡萄球菌A蛋白(SPA)，将重组的CagA抗原划线固定于硝酸纤维素膜上，制成免疫层析检测试条。 血清中IgG与测试条上金标记物结合后沿着硝酸纤维素膜移动，与膜上的固相抗体结合形成肉眼可见的红色线条。 结果 用GICA与ELISA试剂盒对比检测
重磅综述：年发文量近 10000，自噬领域第 4 版研究指南发布
蛋白质使用相同的名称但不用斜体如 ULK1，而突变体则命名为 ULK1−/−。 第二，详细枚举整理了自噬的监测方法；指南列举了目前监测自噬几乎全部的方法，如①可通过透射电子显微镜观察到自噬体的形态结构，对所测自噬体大小和数量的计算推断自噬活性的强弱；②可对 Atg8 家族蛋白的检测与定量分析，Atg8 和 Atg8 家族蛋白是最广泛监测的自噬相关蛋白。本指南详细综述了利用这些蛋白质的多种分析方法；③通过 SQSTM1/p62 结合 LC3 蛋白翻转实验评价自噬流强弱；④对 TOR/MTOR, AMPK
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