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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
2-aminoethanethiol(cysteamine) dioxygenase
- 亚型:
IgG
- 形态:
liquid
- 保存条件:
-20℃ 12月
- 克隆性:
polyclonal
- 标记物:
未标记
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat
- 保质期:
-20℃ 12月
- 抗原来源:
2-aminoethanethiol(cysteamine) dioxygenase
- 目录编号:
FNab00175
- 级别:
科研
- 库存:
100
- 供应商:
武汉菲恩生物科技有限公司
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
ELISA, WB, IHC
- 靶点:
ADO
- 抗体英文名:
ADO antibody
- 抗体名:
ADO抗体
- 规格:
50ug/100ug
| 规格: | 50ug | 产品价格: | ¥1140.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100ug | 产品价格: | ¥1900.0 |

产品介绍
| 产品名称 | ADO antibody |
| 中文名称 | ADO抗体 |
| 货号 | FNab00175 |
| 规格 | 50ug/100ug |
| 宿主 | Rabbit |
| 反应种属 | Human, Mouse, Rat |
| 验证应用 | ELISA, WB, IHC |
| 状态 | liquid |
| 纯化方法 | Immunogen affinity purified |
| 纯度 | ≥95% as determined by SDS-PAGE |
| 克隆性 | polyclonal |
| 亚型 | IgG |
| 免疫原 | 2-aminoethanethiol(cysteamine) dioxygenase |
| 免疫原别称 | 2-aminoethanethiol dioxygenase|Cysteamine dioxygenase|ADO|C10orf22 |
| Uniprot ID | Q96SZ5 |
| 分子量 | 30 kDa |
| 建议稀释比例 | WB: 1:200-1:2000; IHC: 1:20-1:200 |
| 验证图片 | Immunohistochemistry of paraffin-embedded human brain using FNab00175(ADO antibody) at dilution of 1:50 human brain tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with FNab00175(ADO antibody) at dilution of 1:300 |
| 存储 | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol pH 7.3, -20℃ for 12 months(Avoid repeated freeze / thaw cycles.) |
| 注意事项 | ADO antibody仅供科研使用 |
菲恩生物抗体产品优势
种类齐全:有10000多种经过验证的免多抗和小鼠单抗,包括流式抗体、内参抗体、标签抗体、小分子化合物抗体、对照抗体等;
多种标记/非标记二抗:针对兔、羊、小鼠、大鼠、人等多个种属。100多种标记二抗,标记物包括HRP、Biotin、FITC、Cy3、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 594等,通过了蛋白质印迹、免疫荧光、免疫组织化学、流式细胞术和ELISA等免疫学相关应用的充分验证,可满足各种实验需求;
验证过多种实验:ELISA、WB、IHC、IF、IP、FC等应用,并进行了广泛的物种交叉实验。
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文献和实验动脉氧分压差(A-aDO2)。用结核菌素注射器从耳缘静脉注射油酸(化学纯,分子量282.47), 剂量为0.08ml/kg。注射后除观察呼吸频率、呼吸运动等一般变化外,分别于30、60、90、120分钟时取血1ml,重复测定血气及A-aDO2变化,与注射油酸前相比较。注射油酸后3小时将动物放血处死,开胸取肺,用生理盐水冲洗其表面血液,并用滤纸吸去表面水分,然后在普通药物天平上称重,计算肺系数。肉眼观察肺组织大体变化后,将标本用10%中性福尔马林固定液固定,按常规作病理切片镜检。所有实验
,起源于CBA/H品系,为X-染色体隐性遗传,其基因符号为xid。纯和型雌鼠(xid/xid)和杂合型雄鼠(xid/y)对Ⅱ型抗原(非胸腺依赖性抗原)以及双链DNA 等没有反应。对胸腺依赖性抗原缺乏抗体反应,IgG3、IgM低下。如果移植正常鼠的骨髓到xid宿主,B细胞缺失可得到恢复。而将xid鼠的骨髓移植到受射线照射的同系正常宿主,其仍然表现为不正常的表型。 2、T淋巴细胞缺陷动物疾病模型 胸腺分泌淋巴细胞缺陷导致细胞免疫功能丧失,临床表现为毛发缺乏和胸腺发育不全。1966年在苏格兰的一群小鼠中
模板的准确结果。该技术在完全闭管的情况下进行,无需凝胶电泳,通过特殊探头直接探测PCR过程中荧光信号的变化,解决了常规PCR不能定量及扩增产物污染而导致的假阳性、操作复杂等问题,减少污染的可能性,提高了诊断的效率。5.原位PCR 此技术由HaSSe等于1990年建立,即在固定于同一载玻片上的同一个单细胞上,先用PCR原位扩增,再用FISt{检测,目前PGD中应用该方法,PCR的有效率为65%,FISI–I达85%。遗憾的是ADO较常规PCR高。但这种新方法有效的把原位杂交技术的细胞
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