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LOVO 人结肠癌细胞

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  • 2025年08月16日
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    LOVO 人结肠癌细胞  ATCC

     

    生物 Homo sapiens,人类
    组织 结肠; 源自转移部位:左锁骨上区域
    产品格式 冻结的
    形态学 上皮
    文化属性 追随者
    疾病 Dukes的C型,IV级,结直肠腺癌
    年龄 56年
    性别
    应用

    该细胞系是合适的转染宿主。

    储藏条件 液氮气相

     

     

     
    核型 茎干染色体数目是超二倍体,2S组分发生在约2.7%,3个标记染色体是所有S中期的共同染色体。核型通常是同质且稳定的。
    求导

    LoVo于1971年由56岁白人男性患者左锁骨上区域的转移性肿瘤结节片段开始,其组织学证实为结肠腺癌。

    临床数据

    抗原表达 HLA A11,B15,B17,Cw1,Cw3; 血型B.
    癌基因 myc +; myb +; ras +; fos +; p53 +; sis - ; abl - ; ros - ; src -
    基因表达

    癌胚抗原(CEA)908ng / 10 6细胞/ 10天。细胞对CSAp(CSAp-)和结肠抗原3的表达呈阴性。 

    蜂窝产品

    癌胚抗原(CEA)908ng / 10exp6细胞/ 10天

    致癌性
    效果

    是的,裸鼠

    (肿瘤在裸鼠中以100%频率(5/5)在21天内发展,皮下接种10(7)个细胞)

    评论

    细胞对CSAp(CSAp-)和结肠抗原3的表达呈阴性。

    该线对c-myc,K-ras,H-ras,N-ras,Myb,sis和fos癌基因的表达呈阳性。

    未检测到N-myc和sis癌基因表达。

    表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-3和CC-4。

    继代培养

    本方案中使用的体积为75 cm 2烧瓶; 按比例减少或增加其他大小的培养容器的解离培养基的量。

    1. 移除并丢弃培养基。
    2. 用0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液短暂冲洗细胞层以除去含有胰蛋白酶抑制剂的所有痕量血清。
    3. 向烧瓶中加入2.0至3.0mL胰蛋白酶-EDTA溶液,并在倒置显微镜下观察细胞直至细胞层分散(通常在5至15分钟内)。注意:为了避免结块,在等待细胞分离时,不要通过敲击或摇动烧瓶来搅动细胞。难以分离的细胞可置于37℃以促进分散。
    4. 加入6.0至8.0mL完全生长培养基,轻轻吹打吸出细胞。 
    5. 将适当等份的细胞悬浮液加入新培养容器中。
    6. 在37°C孵育培养物。

    亚培养比:建议传代培养比为1:3至1:10

    中等更新:每周2至3次

     

    冷冻保存

    培养基95%; 二甲基亚砜,5%

    文化条件

    温度: 37°C

    气氛: 95%空气,5%二氧化碳(CO 2)

    LOVO 人结肠癌细胞  ATCC

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