布氏活菌苗培养基（含琼脂）

幽门螺杆菌在双相培养基中生长的特性

血琼脂培养中，每毫升含菌液浓度为1.02×10 2 /cfu/ml，然后将双相培养物置混合气体培养箱中，经不同时间（24h～144h）在布氏血琼脂平皿上进行活菌数测定。 1.4 pH值测定 将不同时间的菌株液取出，用精密pH试纸测定培养液的pH值，在测定前预备试验用数字式电pH样校正。 2 结果 2.1 幽门螺杆菌在固体培养基上生长特点 　　在固体布氏血琼脂平皿上，经37°C48h混合气体培养后，用10%小牛血清布氏汤洗下

人胃螺旋菌的分离培养研究

肉汤中，放于4°C保存4d后进行以下实验。 1.2 胃粘膜组织尿素酶试验 参考Christensen尿素肉汤培养和Morris等快速诊断法，采用2%液体尿素常规法，于4h及24h观察结果。 1.3 细菌分离培养及纯化 　　在灭菌研磨器中将胃粘膜组织研磨成匀浆，涂于含6%脱纤维绵羊血的布氏琼脂平板（含TMP5mg/L，万古霉素6mg/L及多粘菌素B4mg/L）中，将平板置于含10%CO2 2 、5%O 2

手把手教你做好体外 DNA 重组

可在含 8～15% 甘油培养液中-20 ℃ 或-70 ℃ 保存。也可在半固体 LB 琼脂培养基中穿刺保存。　思 考 题1． 描述体外 DNA 重组的基本过程。2． 名词解释：质粒、限制性核酸内切酶、感受态细胞、转化、α互补。3. 限制性核酸内切酶切割 DNA 片段后的连接需要考虑哪些问题。4. 构建一个克隆载体的必要条件有哪些。