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250g
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文献和实验3、VP、MR实验:原理。每组分别将1、2号菌接入2管葡萄糖蛋白胨中,37℃培养2天分别加入VP、MR 试剂 ,观察结果。 4、H2S实验:原理。每组分别将1、2号菌接入普通肉汤培养基中,无菌操作插入Pb(AC)2纸条,37℃培养24h,观察结果。 三、 实验报告内容 1、说明平板划线法分离培养细菌的方法及注意事项,描述你的实验结果并分析原因。描述所钓取菌落的特征。 2、描述生化实验现象、结果,并用原理分析
培养基及成分 1、Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 适用范围:恶臭醋酸杆菌混浊变种2、 Nutrient Agar (营养肉汁琼脂) Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g NaCl 5g Agar
原量,再加入蔗糖(或葡萄糖)50g,煮沸溶化。1.05kg/cm2 ,121.3℃灭菌20分钟。 十一、油脂培养基 (实验40) 蛋白胨 10g 牛肉膏 5g NaCl 5g 香油或花生油 10g 1.6%中性红水溶液 1ml 琼脂 15—20g 蒸馏水 1000ml pH 7.2 1.05kg/cm2 ,121.3℃灭菌20分钟
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