十六烷基三甲基溴化铵培养基

常用的表面活性剂

阴离子型 　常见为高级脂肪酸盐、磺酸盐、硫酸酯盐等,如肥皂、十二烷基磺酸钠(ＳＢＳ)、十二烷基硫酸钠(ＳＤＳ)、十二烷基苯磺酸钠(ＳＤＢＳ)等。   阳离子型　 大部分为铵基化合物,有铵盐型和季铵盐型,有强烈的杀菌作用,在溶液中有导电能力。如十六烷基三甲基溴化铵(ＣＴＭＡＢ)、十六烷基三甲基氯化铵(ＣＴＭＡＣ)、十二烷基三甲基溴化铵、新洁尔灭(溴苄烷铵)、洗必泰等。   非离子型　 溶于水时不发生解离,不易受强电解质、酸、碱的影响

CTAB 选择性沉淀和纯化质粒DNA 工艺的建立

摘 要: 通过直接在大肠杆菌碱裂解上清中加入十六烷基三甲基溴化铵(CTAB), 优化CTAB 与质粒DNA 量的比例、质 粒DNA 选择性释放溶液的选择和TritonX-114 的使用, 建立了简单、易行的大规模质粒DNA 纯化工艺。纯化质粒DNA 的质量检测结果显示, CTAB 纯化的质粒DNA 无菌体RNA 污染, 菌体基因组DNA、内毒素和蛋白含量分别小于 100 ng/mg、50 EU/mg 和10 μg/mg 质粒DNA, OD260/OD

手把手教你做好体外 DNA 重组

g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶，37 ℃ 温育 1 h，以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。（二）从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液：2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，100 mM Tris.Cl，pH8.0， 20 mM EDTA，pH8.0，1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液：10% CTAB，0.7M NaCl配制方法：在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g