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- 2025年07月09日
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北京索莱宝科技有限公司
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250g
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文献和实验BLOTTO:5g 脱脂奶粉，0.02%叠氮钠，储于4℃。 (4)预杂交溶液:6×SSC, 5×Denhardt, 0.5% SDS, 100mg/ml 鲑鱼精子DNA, 50%甲酰胺。 (5)杂交溶液:预杂交溶液中加入变性探针即为杂交溶液。 0.2mol/L HCl。 (7)0.1% SDS。 0.4mol/L NaOH。 (9)变性溶液:87.75g NaCl, 20.0g NaOH 加水至1000ml。 (10)中和溶液:175.5g NaCl, 6.7g Tris?Cl
在分子生物学研究中，DNA 的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法和Maxam和 Gilbert（1977）发明的化学降解法。这二种方法在原理上差异很大，但都是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，产生A，T，C，G四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测，从而获得DNA 序列。目前Sanger
在分子生物学研究中，DNA 的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法和Maxam和 Gilbert（1977）发明的化学降解法。这二种方法在原理上差异很大，但都是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，产生A，T，C，G四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测，从而获得DNA 序列。目前Sanger测序法得到了广泛的应用。 Sanger 法测序的原理就是利用一种
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