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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
44
- 英文名:
Senkyunolide I
- CAS号:
94596-28-8
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
详见说明书
1. 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验)。
产品名称:Senkyunolide I94596-28-8
CAS No.:94596-28-8
中文名:
别名:
分子式:C12H16O4
性状:Solid
纯度:94.0%

Senkyunolide I94596-28-8试剂的特点:
1.用于蛋白质检测的试剂;
2.用于糖类检测的试剂;
3.用于激素检测的试剂;
4.用于酶类检测的试剂;
5.用于酯类检测的试剂;
6.用于维生素检测的试剂;
7.用于无机离子检测的试剂;
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂;
9.用于自身抗体检测的试剂;
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂;
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
Senkyunolide I94596-28-8标准品和对照品概述:
药品检验用标准品和对照品,根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义,系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定,标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质,按效价单位(或 g)计,以国际标准品进行标定;对照 品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量, 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比,并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
Anti-Rad17 细胞周期检控Rad17蛋白抗体 Paeonol特价促销规格: 0.2ml
Anti-Phospho-Rad17 (Ser645) 磷酸化细胞周期检控Rad17蛋白抗体 Rotundine/ L-Tetrahydropalmatine特价促销规格: 0.1ml
Anti-Rad51 Rad51抗体 Liranaftate特价促销规格: 0.1ml
Anti-Rad52 Rad52抗体 Liranaftate特价促销规格: 0.1ml
Anti-RAD51C 癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗体 Naproxen sodium特价促销规格: 0.2ml
anti-RAP1A 抗Rap1A抗体 Naproxen sodium特价促销规格: 0.1ml
Anti-Raptor mTOR相关调控蛋白抗体 Zidovudine特价促销规格: 0.2ml
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Anti-RALDH2 视黄醛脱氢酶2型抗体 Nicorandil特价促销规格: 0.2ml
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Anti-phospho-c-Raf (Ser289) 磷酸化原癌基因c-Raf抗体 Nicotinic acid特价促销规格: 0.1ml
Anti-phospho-c-Raf (Ser259) 磷酸化原癌基因c-Raf抗体 Rifampicin特价促销规格: 0.1ml
Anti-phospho-c-Raf (Ser296) 磷酸化原癌基因c-Raf抗体 Rifampicin特价促销规格: 0.1ml
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Senkyunolide I94596-28-8通关藤苷I(标准品)Tenacissoside191729-44-9
铜标准溶液(100µg/mL,基体:1%HNO3)Copper7440-50-8
铜标准溶液(1000mg/l,溶剂:1%硫酸)Copper7758-98-7
铜标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0mol/LCopper
铜标准溶液(500mg/l,溶剂:1%硫酸)Copper7758-98-7
铜粉(>99.5%,BR)Copper7440-50-8
铜片Copper7440-50-8
铜铁试剂Cupferron质量规格:AR
酮咯酸Ketorolac质量规格:>98%
酮咯酸氨丁三醇(标准品)Ketorolac74103-07-4
酮咯酸氨丁三醇Ketorolac74103-07-4
酮基匹格列酮(M-Ⅲ)Keto(M-III)
酮基匹格列酮标记d4Keto-PioglitazoneLabeled
酮基他米巴罗汀Keto162661-91-8
酮基伊曲康唑Keto112560-33-5
Senkyunolide I94596-28-8分析纯(AR,红标签): 主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
化学纯(CP,蓝标签): 主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
色谱纯(GC):气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
光谱纯(SP):用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品
电子纯(MOS):适用于电子产品生产中,电性杂质含量极低。 当量试剂(3N、4N、5N):主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
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文献和实验了相应的伴随/补充诊断抗体:28-8、22C3、SP142、SP263(克隆号,其中 Bavencio 无指定 PD-L1 诊断抗体)这 4 个 PD-L1 单抗,用于 PD-L1 表达水平的 IHC 检测[2]。国际肺癌研究协会(IASLC)牵头发起的 Blueprint 1项目对上述 4 种 PD-L1 IHC 检测克隆进行了比较。28-8(ab205921,Abcam)、22C3 和 SP263 显示出相似的肿瘤细胞阳性染色百分比,而 SP142(ab228462,Abcam)相对特殊,相较
-L1 在多种细胞表面表达,包括恶化的肿瘤细胞表面,所以高表达 PD-L1 的肿瘤细胞预示其免疫逃逸能力强,当使用 PD 抑制剂时可能更有效。当然也有报道,肿瘤浸润的 T 细胞中 PD-1 对于无进展生存期(PFS)也有一定的指示意义[10]。实例 1关于 OPDIVO(nivolumab,PD-1 单抗药),BMS 进行了将其应用于 NSCLC(非小细胞肺癌)的临床项目(图 3)。数据表明:PD-L1 的表达与 OPDIVO 的疗效呈一定的正相关性。应用其伴随诊断抗体 28-8 (ab205921
后,目标蛋白不会存在于样品中,因此成为绝佳的阴性对照。与对照组一起进行对比试验,抗体是否特异则一目了然。以近期热门的 PD-L1 抗体为例:上图显示了对野生型 L2987 细胞(左图)和 PD-L1 基因敲除 (KO) L2987 细胞系(右图)使用抗 PD-L1 [28-8] RabMAb® 抗体(ab205921)的染色情况。利用 TALEN 编辑 L2987 结肠直肠癌细胞系中的 PD-L1 基因,靶向人 PD-L1 的第 4 外显子。通过深度测序可确认 KO 已完成。记得哦,这才是杂志
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